Libro de Comunicaciones - Sociedad Española de Oncología Médica

30COMUNICACIONESatención oncológica. Objetivo: Describir las características de lospacientes inmigrantes con cáncer en atención especializadahospitalaria.MATERIALES: Material y Método: Se evaluó mediante entrevistasemiestructurada y revisión de historias clínicas a un grupo de51 pacientes inmigrantes ingresados. 69% eran mujeres; suedad media era 41 años [19-68].RESULTADOS: La procedencia de los sujetos era: latinoamericana63%, un 19% magrebí, un 12% europeos y un 6%asiáticos. Un 33% llevaba menos de un año residiendo enEspaña. Un 65% tenía problemas económicos. El 27% inmigróa España exclusivamente para recibir tratamiento. Un 53%estaba diagnosticado de linfoma, un 27% de leucemia, un 14%de mieloma múltiple, y un 6% padecían cáncer de mama. El35% presentaba dificultades para comprender la informaciónmédica, en un 12% debido a desconocimiento del idioma y enun 23% por razones del nivel cultural (X2: 30,636; 4 g.l; p=0,000). El 80% de los sujetos afirmaba no consumir sustanciastóxicas. El 24% empleaba medicinas complementarias. Un 38%presentaba dificultades ante el alta hospitalaria, siendo las másrelevantes dificultades en la vivienda por ser inadecuada (10%)y falta de apoyo social (8%). El 18% no tenía cuidador principal.El 15% de los sujetos no acudía a todas las citas programadas.La puntuación media en percepción de satisfacción con elpersonal sanitario fue 8,51 [5-10]. La puntuación media entristeza fue 5,14 [0-10] y en ansiedad fue 5,14 [2-9].CONCLUSIONES: Nuestro estudio refleja que los pacientesque iniciaron un proyecto migratorio económico, al enfrentarsea la amenaza de la enfermedad oncológica entran en unescenario de enorme precariedad. Entre otras propuestas parafuturas investigaciones sugerimos comparar la poblaciónautóctona con la inmigrante y profundizar en los dinamismosvitales protectores de los colectivos de inmigrantes.P5-10MUERTE DEL PACIENTEONCOLÓGICO EN SUDOMICILIORafael Morales Chamorro 1 , Adolfo García Charle 2 , PilarRapún Jiménez 2 , Patricia Cruz Ballester 2 , Teresa FluxàEgea 2 , Yolanda Minguez 2 , Mario García Lezcano 3 ,Susana Casado 1 , Belén González Gragera 1(1) Servicio de Oncología Médica, (2) Unidad de Cuidados Paliativos,(3) Unidad de Hospitalización a Domicilio. Hospital Can Misses deEivissaINTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: El Servicio de OncologíaMédica del Hospital Can Misses de Eivissa consta de la Secciónde Oncología Médica, la Unidad de Cuidados Paliativos (UCP) yla Unidad de Hospitalización a Domicilio (UHD). Las prioridadesdel Servicio de Oncología Médica son la atención integral delpaciente oncológico, así como ofrecer al paciente la posibilidadde morir dignamente en su domicilio. Objetivos: Revisar elporcentaje de pacientes oncológicos incluidos en programa deUCP que fallecieron en su domicilio durante el año 2005.II CONGRESO SEOM DE CUIDADOS CONTINUOS EN ONCOLOGÍA MÉDICAMATERIALES: Se han revisado la totalidad de pacientesincluidos durante el año 2005 en el programa de UCP delServicio de Oncología Médica del Hospital Can Misses.RESULTADOS: Durante el pasado año 2005 fueron atendidos118 pacientes diagnosticados de cáncer en estadio terminal. El60% de los pacientes eran hombres y el 40% mujeres. La edadmedia de los hombres fue 68,57 años y de las mujeres 67,13años. La estancia media fue de 58,97 días (2-250), con unaestancia menor de 15 días en 10 pacientes (11,36%). Un totalde 62 pacientes (52,54%) fallecieron en el año 2005, de loscuales un 30,64% lo hicieron en el hospital y un 69,36% en eldomicilio familiar. De los 43 pacientes que fallecieron en eldomicilio, el 65,11% precisó de ingreso en la UHD.CONCLUSIONES: La incorporación de la Unidad de CuidadosPaliativos y de la Unidad de Hospitalización a Domicilio en losServicios de Oncología Médica permite disponer de lainfraestructura necesaria que garantiza una muerte digna delpaciente oncológico en su domicilio.P5-11PERFIL DE LOS AFECTADOS DELINFOMA QUE UTILIZAN INTERNETPARA OBTENER INFORMACIÓNSOBRE SU ENFERMEDADAntonia Garcia-Nieto, Soledad Durán, María CarmenFernandez-Valle, Eduardo Ríos, Juan Nicolás Rodriguez,María Vicencia Martín-Reina, José María Durán, AngelesBailén, Pilar López, Francisco Javier CapoteGrupo Síndromes Linfoproliferativos (Proyecto Andaluz deInvestigación, CTS-490) y Grupo Andaluz de Neoplasias Linfoides(GRANEL)INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La información es una parteesencial de la asistencia al paciente con cáncer porque afecta asu grado de satisfacción, calidad de vida y actitud ante lostratamientos. Los afectados están utilizando Internet paraobtener información y soporte. Objetivo: Conocer el perfil delos afectados de linfoma que utilizan Internet para obtenerinformación sobre su enfermedad.MATERIALES: Realización de encuesta auto-administrada yanónima sobre diversos aspectos de la utilización de Internet apacientes con linfoma, familiares y cuidadores.RESULTADOS: Han respondido 557 sujetos (244 pacientes, 252familiares y 61 profesionales). Sólo 150 (26.9%) utilizan Internetpara obtener información sobre linfomas. Relación: paciente(38%), padres (11.3%), hermanos (3.3%), hijos (18.7%), pareja(13.3%), profesionales sanitarios (11.3%). Sexo: varón (53.3%),mujer (46.7%). Edad: menos 30 años (16.7%), 31-40 años(25.3%), 41-50 años (35.3%), 51-60 años (13.3%), más de 61años (8.6%). Estudios: primarios (8,7%), medios (43.3%),universitarios (48%). Utilizan Internet hace más de 5 años(62.7%), conexión varias veces a la semana (86%), desde eldomicilio (58%), trabajo (8.7%) o indistintamente (25.3%). Al