Libro de Comunicaciones - Sociedad Española de Oncología Médica

COMPASIVO. En marzo de 2006 se inicia Sunitinib 50 mg/24hx 4/6 semanas v.o., con buena tolerancia salvo astenia gr II ycoloración azulada lingual.Clínicamente ha mejorado el dolor. En la reevaluación por técnicasde imagen se objetiva estabilización de la enfermedad.Hemos iniciado metilfenidato para control de la astenia.CONCLUSIONES: La utilización de sunitinib puede aportarbeneficio clínico en pacientes con GIST en progresión aimatinib, con escasa toxicidad sistémica, salvo por la astenia.P6-26ASPECTOS FARMACOLÓGICOSDE LA SEDACIÓN PALIATIVAÁlvaro Pinto Marín, César Gómez Raposo, ManuelGonzález BarónServicio de Oncología Médica. Hospital Universitario La Paz. Madrid.INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: Proponer un modelo demanejo farmacológico de la sedación paliativa en función de laindicación dicha sedación y del síntoma principal.MATERIALES: Se revisó la bibliografía acerca del manejofarmacológico de la sedación paliativa, con especial atención enla indicación y dosis empleada de cada grupo farmacológicoconcreto.RESULTADOS: Se propone una pauta de actuación según elsíntoma principal a controlar, tanto acerca del fármaco ofármacos de elección como de las dosis idóneas de inicio de losmismos.CONCLUSIONES: Aunque el escenario de la sedación paliativaes complejo y dinámico, consideramos que puede establecerseuna pauta inicial de actuación en estos casos, basadaprincipalmente en la indicación de dicha sedación y en el síntomarefractario a aliviar.II CONGRESO SEOM DE CUIDADOS CONTINUOS EN ONCOLOGÍA MÉDICACOMUNICACIONES 51