Thèse Mfegue - Montpellier SupAgro

dans des zones où existent des populations d’un hôte natif apparenté (Stukenbrock and
McDonald, 2008 ; (Dutech et al., 2010).
c. Le transfert horizontal de gènes (HGT)
Le transfert de matériel génétique est également source d’émergence d’agents pathogènes
virulents sur de nouveaux hôtes. Ce processus entraine d’une part l’élargissement de la
gamme d’hôtes d’un agent pathogène, et d’autre part l’acquisition ou l’augmentation de son
pouvoir pathogène. Le transfert peut se faire entre des espèces très distantes génétiquement,
voire des règnes distincts. C’est le cas de Botrytis cinerea qui aurait acquis certains gènes
impliqués dans le pouvoir pathogène par transfert à partir de plantes et bactéries (Zhu et al.,
2012). Il arrive aussi que le transfert se fasse au sein de la même espèce. C’est le cas du
transfert de mini-chromosomes qui ont rendu certaines lignées de Fusarium oxysporum
pathogènes de la tomate (Ma et al., 2010) ou de Nectria haematococca sur pois (Brown et al.,
1980). Quand un génome entier est transféré, l’on parle d’hybridation intra- ou
interspécifique. Ces hybridations sont à l’origine d’une part importante des invasions
biologiques (Ellstrand and Schierenbeck, 2000). Elles peuvent entrainer des variations du
nombre de chromosomes et de la ploidie, ainsi que des réarrangements génomiques. Ce
phénomène est courant chez les Oomycètes et les champignons phytopathogènes, chez
lesquels des hybrides naturels sont à l’origine d’interactions avec de nouveaux hôtes. C’est
respectivement le cas de Phytophthora alni, pathogène de l’aulne, et de l’Ascomycète
Ophiostoma ulmi, pathogène de l’orme (Schardl and Craven, 2003) ; (Bell, 2008) ;
(Stukenbrock and McDonald, 2008).
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