Thèse Mfegue - Montpellier SupAgro

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2005). Trente minutes après encystement, la germination se produit et l’hyphe pénètre les tissus de l’hôte dans les 48h par temps très humide, marquant ainsi le début du processus infectieux. Les 2 modes de reproduction sont représentés ci-dessous (figure 5). A2 A1 Chlamydospores Phase sexuée (in vitro) Phase asexuée Figure 5. Cycle de reproduction des Phytophthora. L’encadré vert représente la phase asexuée. La photographie montre des sporocystes (blanchâtres) couvrant les taches brunes à la surface des cabosses infectées. L’encadré rouge représente la phase sexuée du cycle. La photographie montre une oospore. c. Emergence des Phytophthora sur le cacaoyer Le cacaoyer est une plante exotique dans la plupart des zones de production actuelles, et en Afrique en particulier. Les maladies qui l’affectent correspondent donc souvent à de nouvelles interactions avec des agents pathogènes indigènes (Holmes et al., 2003). Ainsi, (Keane, 1992) classe les maladies du cacaoyer dans 2 groupes distincts: celles véhiculées par host-tracking à partir des forêts amazoniennes, centre d’origine et de domestication du cacaoyer, et celles qui ont émergé par saut d’hôte à partir d’espèces végétales sauvages. C’est le cas du « Cocoa swollen shoot virus » (CSSV) qui serait passé sur cacaoyer à partir de Sterculiacées sauvages (Johnson, 1962) ; (Posnette, 1981). Pour ce qui est des maladies du cacaoyer causées par des 36
Phytophthora, peu d’études ont été réalisées à ce jour. P. capsici, originaire d’Amérique du Sud, serait passé sur le cacaoyer par un saut d’hôte à l’origine, au moment de la domestication de cette culture. L’agent pathogène aurait ensuite migré avec son hôte et serait passé en Asie du Sud-Est par host-tracking. Concernant P. palmivora dont la gamme d’hôtes est assez large (Erwin and Ribeiro, 1996) ; (Dakwa, 1987), et pour lequel des infections croisées ont été détectées il semblerait que des sauts d’hôtes successifs aient permis des flux de gènes entre populations pathogènes de différentes espèces végétales sauvages et pathogène des cacaoyers nouvellement implantés. D’autres scénarios sont cependant possibles pour ces 2 espèces. Ainsi, P. capsici aurait coévolué avec le cacaoyer avant sa domestication, tandis que P. palmivora aurait étendu son spectre d’hôte au cours de son évolution et de sa dissémination. Quant à P. megakarya dont le seul hôte connu à ce jour est le cacaoyer, l’hypothèse la plus fréquemment proposée est un saut d’hôte qui se serait produit au Cameroun, dans la zone où ont eu lieu les premiers signalements de la maladie. Cette hypothèse est confortée par le caractère endémique de cet agent pathogène en Afrique, et le sens de la progression de l’épidémie vers l’Afrique de l’Ouest. L’agent pathogène est encore à un stade invasif, notamment en Côte d’Ivoire où il remplace progressivement P. palmivora (Bowers et al., 2001). En effet, les prospections récentes montrent une prééminence décroissante de P. megakarya sur P. palmivora selon un axe Cameroun - Afrique de l’Ouest, et P. megakarya, déjà implanté dans l’Est de la Côte d’Ivoire, continue son invasion vers l’Ouest (Guest, 2007). IV. Objectifs de la thèse La connaissance de l'origine, des routes d'introduction et de la biologie des populations d’un agent pathogène peut permettre de mieux définir des stratégies de lutte efficaces sur le long terme. La reproduction sexuée de P. megakarya est possible in vitro mais n’a jamais été observée au champ. Le premier objectif de cette thèse a donc été de déterminer si les 37
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HOLMES, K. A., EVANS, H. C., WAYNE,
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