Etude de différentes méthodes de biofonctionnalisation pour la ...

More documents

Recommendations

Info

I. Les biocapteurs - ayant un temps de réponse court (inférieur à 3-5 mm); - susceptible d'être miniaturisé et de compenser des phénomènes de dérives qui peuvent être causés par la température, la lumière et d'autres facteurs: fiable et robuste pour des application pratiques; facilement fonctionnalisable; de prix minimal grâce à une production en masse. Aussi pour le choix du transducteur, on considère également l'adaptation au milieu à tester, au procédé de production et à l'utilisateur: L'adaptation au milieu à tester dépend de l'application envisagée et selon sa complexité les effets d'interférence ou d'adsorption non-spécifique peuvent être minimes (cas d'eaux naturelles) ou, au contraire, rendre nécessaire une régénération fréquente de la surface active (milieux de fermentation, système sanguin). Dans ce dernier cas les techniques différentielles, utilisant deux transducteurs traités de la même manière mais dont l'un n'incorpore pas la molécule active, peuvent s'avérer particulièrement utiles en particulier pour les applications biologiques. De plus si le dispositif doit être utilisable in vivo, la construction de l'édifice moléculaire spécifique doit respecter les contraintes de biocompatibilité. En considérant l'adaptation au procédé de production, le procédé de fonctionnalisation doit pouvoir être intégré facilement aux techniques de fabrication du transducteur et de son environnement (connexions, "packaging", circuits de traitement du signal...). De très nombreux procédés de couplage chimique ont été développés au stade expérimental mais, impliquant de nombreuses étapes, ils sont difficilement transposables avec un coût raisonnable à l'échelle industrielle. De plus le procédé choisi doit présenter une bonne reproductibilité, souvent difficile à satisfaire avec l'usage de réactifs bifonctionnels facilement polymérisables. Ainsi le couplage de protéine, par l'intermédiaire de groupements aminés, est souvent réalisé à l'aide de glutaraldéhyde en solution ou en vapeur. Mais les taux de fixation sont fortement dépendant de l'origine, voire de la durée de stockage, de ce réactif facilement cyclisable et polymérisable: aussi ce réactif sera à bannir 8
L Les biocapteurs pour l'obtention reproductible d'édifices structurés incorporant des quantités connues de biomolécule spécifique. Dernièrement, au point de vue de l'adaptation à l'utilisateur, lorsqu'un usage répété est recherché la surface sensible doit, dans certains cas, être régénérée (cas des immunocapteurs pour lesquels un lavage acide permet le décrochage de l'antigène ou des biocapteurs enzymatiques inhibités par des pesticides qui sont régénérés par la solution PAM-2). Le traitement correspondant (polissage suivi du dépôt d'une nouvelle membrane active, lavage, ...) doit soit être associé automatiquement au protocole d'analyse (cycles intégrés dans un système à flux continu), soit être suffisamment simple pour être accessible aux utilisateurs potentiels. Nous nous intéresserons plus spécialement au cours de ce travail aux biocapteurs électrochimiques. Compte tenu de la diversité de ce type de capteur, il est nécessaire d'en établir un classement. Sur la base de leur principe de fonctionnement, les capteurs électrochimiques peuvent être répartis en quatre groupes principaux: potentiométrique, ampérométrique, conductimétrique, et impédimétrique. Leur liste est présentée dans le Tableau 1.2. Transducteurs électrochimiques Mode de mesure Applications Transistor à effet de champ (FET) Electrodes sélectives (ISE) Potentiométrie (tension) Substrats et enzymes: applications aux pesticides Electrode ampérométrique Ampérométrie (courant) (cholinestérases) Substrats et enzymes(GOD), dosage du glucose Elément conductimétrique Conductance Réactions catalysées par les enzymes Cellule capacitive Capacité Immunoespèces (anticorps), et ADN, ARN, etc. Tableau 1.2. Principaux de capteurs électrochimiques et leurs applications 9
Page 1 and 2: nt y (d) N° d'ordre: ECL 99-28 Ann
Page 3 and 4: ECOLE CENTRALE DE LYON LISTE DES PE
Page 5 and 6: ECOLE CENTRALE DE LYON LISTE DES PE
Page 7 and 8: Sommaire SOMMAiRE INTRODUCTION GENE
Page 9 and 10: Sommaire REFERENCE BIBLIOGRAPHIQUES
Page 11 and 12: INTRODUCTION GENERALE
Page 13 and 14: Introduction générale un capteur
Page 15 and 16: I. Les biocapteurs Les biocapteurs
Page 17 and 18: I. Les biocapteurs Le biocapteur is
Page 19: I. Les biocapteurs LIGAND Enzymes S
Page 23 and 24: I. Les biocapteurs Dans l'état act
Page 25 and 26: I. Les biocapteurs au sein d'une ma
Page 27 and 28: I. Les biocapteurs 5. Couplage cova
Page 29 and 30: L Les biocapteurs 1.4.4. La réticu
Page 31 and 32: I. Les biocapteurs Tableau 1.3. Car
Page 33 and 34: I. Les bloca pfeurs 2. - Les oxydor
Page 35 and 36: I. Les biocapteurs 11.3. La cinéti
Page 37 and 38: I. Les biocapteurs A t état initia
Page 39 and 40: I. Les biocapteurs atteindre une vi
Page 41 and 42: I. Les biocapteurs La représentati
Page 43 and 44: I. Les biocapteurs Dans l'inhibitio
Page 45 and 46: I. Les biocapteurs 11.5.1. Influenc
Page 47 and 48: I. Les biocapteurs REFERENCES BIBLI
Page 49 and 50: CHAPITRE II LE TRANSDUCTEUR ET LA B
Page 51 and 52: Il. Le transducteur et la biofoncti
Page 55 and 56: II. Le transducteur et la biofoncti
Page 59 and 60: Il. Le transducteur et la bio fonct
Page 67 and 68: II. Le transducteur et la biofoncti
Page 71 and 72:
e .20 -to 5 I 10 o 20 Ttrne minutes
Page 73 and 74:
II. Le transducteur et la biofoncti
Page 75 and 76:
Il. Le transducteur et la biofoncti
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
CHAPITRE III Etudes du film Langmui
Page 83 and 84:
Ill. Etudes du film Lan gmuir-Blodg
Page 85 and 86:
III. Etudes du film Lan gmuir-Bi'od
Page 87 and 88:
III. Etudes du film Lan gmuir-Blodg
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
III. Etudes du film Larìgmuir-Blod
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
i III. Etudes du film Lan gmuir-Blo
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
I/I. Etudes du film Lan gmuir-Blodg
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
¡IL Etudes du film Lan gmuir-Blodg
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
III. Etudes du film Lan gmuir-B/odg
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Ill. Etudes du film Langmuir-Blodge
Page 125 and 126:
Ill. Etudes du film Langmuir-Blodge
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
CHAPITRE IV REALISATION DE MEMBRANE
Page 137 and 138:
IV. Réalisation de membranes enzym
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
IV, Réalisation de membranes enzym
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
(V. Réalisation de membranes enzym
Page 155 and 156:
Conclusion générale basée sur l'
Page 157 and 158:
Annexes Annexe 1: Techniques d'éla
Page 159 and 160:
Annexes b. Elaboration des fl/ms mi
Page 161 and 162:
(Si) hy'Ay:j. R- Si (CR R'- Si R'-S
Page 163 and 164:
Annexes Des nombreuses études exp
Page 165 and 166:
Annexes NiVJ&XE 2 Techniques de car
Page 167 and 168:
Annexes Miro Diode laser Detecteur
Page 169 and 170:
Annexes les détecteurs quantiques,
Page 171 and 172:
Annexes Technique de Réflexion Tot
Page 173 and 174:
D Phase vapeur Figure A.2.5.: déte
Page 175 and 176:
Annexes ANNEXE 4 Evaluation de la l
Page 177 and 178:
MINISTERE DE L'EDUCATION NATIONALE.
show all

Etude de différentes méthodes de biofonctionnalisation pour la ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?