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Etude de différentes méthodes de biofonctionnalisation pour la ...

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II. Le transducteur et <strong>la</strong> <strong>biofonctionnalisation</strong><br />

eau/air, soit s'adsorber sous <strong>la</strong> monocouche d'amphiphile. Les molécules à l'interface (amphiphile et<br />

protéine) sont alors comprimées, ce qui conduit à <strong>la</strong> formation d'un film mixte <strong>de</strong> Langmuir incluant<br />

<strong>de</strong>s protéines.<br />

L'avantage <strong>de</strong> cette métho<strong>de</strong> est que <strong>la</strong> sous-phase est homogène et <strong>la</strong> quantité <strong>de</strong>s protéines<br />

dans <strong>la</strong> sous-phase peut être contrôlée.<br />

Dans <strong>la</strong> secon<strong>de</strong> métho<strong>de</strong> (figure 11.17.), un film d'amphiphile est préa<strong>la</strong>blement préparé selon<br />

<strong>la</strong> métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> Langmuir. Après compression <strong>de</strong> ce film, <strong>la</strong> protéine est injectée dans <strong>la</strong> sous-phase<br />

sous le film[24].<br />

L'avantage <strong>de</strong> cette métho<strong>de</strong> est que <strong>la</strong> protéine s'adsorbe sous un film déjà formé et non à<br />

l'interface eau/aïr. L'inconvénient est que <strong>la</strong> diffusion <strong>de</strong> <strong>la</strong> protéine dans ces conditions est faible et<br />

que par conséquent elle vient s'adsorber principalement sous <strong>la</strong> monocouche à l'endroit où l'injection<br />

a été faite. Le risque, dans ce cas, est <strong>de</strong> ne pas obtenir une couche mixte parfaitement homogène<br />

sur toute <strong>la</strong> surface. De plus, dans le cas <strong>de</strong>s enzymes, le fait <strong>de</strong> ne pas connaître sa concentration<br />

dans <strong>la</strong> sous-phase est préjudiciable <strong>pour</strong> <strong>de</strong>s applications biocapteurs par exemple.<br />

La troisième métho<strong>de</strong> (figure ¡1.18,) consiste à utiliser une cuve à plusieurs compartiments[251,<br />

Le premier compartiment, comprend un film d'amphiphile à <strong>la</strong> surface <strong>de</strong> l'eau maintenu à pression<br />

constante entre <strong>de</strong>ux barrières, tandis que dans un autre compartiment, une solution <strong>de</strong> protéine est<br />

répartie dans une phase aqueuse. En dép<strong>la</strong>çant simultanément les <strong>de</strong>ux barrières, le film <strong>de</strong> Langmuir<br />

peut être transféré sur <strong>la</strong> solution contenant les protéines. L'adsorption <strong>de</strong>s protéines sous<br />

le film<br />

amphïphile conduit à <strong>la</strong> formation du film mixte. Une fois le film mixte formé, il peut être isolé <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

solution <strong>de</strong> protéine en dép<strong>la</strong>çant une nouvelle fois les barrières. L'avantage <strong>de</strong> cette métho<strong>de</strong> est que<br />

<strong>la</strong> sous-phase est homogène et que <strong>la</strong> quantité <strong>de</strong> protéine peut être contrôlée.<br />

Pour notre étu<strong>de</strong>s, <strong>la</strong> préparation <strong>de</strong>s films mixtes (octa<strong>de</strong>cy<strong>la</strong>mine/butyrylcholinestérase) par <strong>la</strong><br />

technique est faite selon <strong>la</strong> première métho<strong>de</strong>.<br />

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