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Etude de différentes méthodes de biofonctionnalisation pour la ...

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Il. Le transducteur et <strong>la</strong> <strong>biofonctionnalisation</strong><br />

- <strong>la</strong> nature <strong>de</strong> <strong>la</strong> sous-phase (pH, pureté, force ionique);<br />

- <strong>la</strong> vitesse <strong>de</strong> traversée <strong>de</strong> l'interface;<br />

- l'angle <strong>de</strong> pénétration du substrat dans <strong>la</strong> sous-phase:<br />

- <strong>la</strong> nature du support ( qualité <strong>de</strong> surface, composition chimique, etc);<br />

- <strong>la</strong> température <strong>de</strong> <strong>la</strong> sous-phase;<br />

- <strong>la</strong> pression <strong>de</strong> transfert.<br />

11.3.1. Coefficient <strong>de</strong> transfert<br />

Une estimation <strong>de</strong> <strong>la</strong> qualité d'un transfert peut se faire par <strong>la</strong> détermination du coefficient <strong>de</strong><br />

transfert. Ce coefficient est défini comme le rapport <strong>de</strong> l'aire <strong>de</strong> <strong>la</strong> monocouche prélevée <strong>de</strong> <strong>la</strong> surface<br />

<strong>de</strong> l'eau ( AL) à pression constante, calculée à partir du dép<strong>la</strong>cement <strong>de</strong>s barrières, sur l'aire du<br />

support immergé dans <strong>la</strong> phase aqueuse (As).<br />

T = AL/As<br />

Des courbes idéales représentant l'aire molécu<strong>la</strong>ire et <strong>la</strong> pression en fonction <strong>de</strong> temps et les<br />

coefficients <strong>de</strong> transfert en fonction du nombre <strong>de</strong> couches sont présentés au <strong>de</strong>ssous (figure 11.14.).<br />

En théorie un dépôt idéal se traduit par un coefficient <strong>de</strong> 100% mais ce qui paraît être le plus<br />

important comme critère <strong>de</strong> qualité, c'est <strong>la</strong> reproductibilité <strong>de</strong> ce coefficient.<br />

11.3.2. Organisation <strong>de</strong>s films LB<br />

En fonction <strong>de</strong>s molécules et <strong>de</strong> <strong>la</strong> nature du support, différents types d'organisations peuvent<br />

être obtenues. Ces organisations sont représentées sur <strong>la</strong> figure 11.15.<br />

zypeX<br />

type Z<br />

1iI<br />

type Y<br />

Figure II. 15. Différents types d 'organisation<br />

possibles Xet Z confIguration "tête à queue";<br />

Y configuration "tête à tête ou queue à queue''.<br />

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