TESI DI DOTTORATO “Nuovi trattamenti per il dolore ... - Padis

acquisiti possono essere innescati da stimoli aversivi che però non
sono nocicettivi o dolorosi.
2) Sensitività: nel modello deve essere possibile quantificare la
risposta e correlare la variabile all’intensità dello stimolo
all’interno di un range ragionevole (dalla soglia del dolore alla
soglia di tolleranza del dolore). In altre parole, la quantificazione
della risposta deve essere appropriata per un dato tipo di stimolo e
monotonicamente correlata alla sua intensità.
3) Validità: il modello deve rendere possibile la differenziazione di
cambiamenti comportamentali non-specifici (es. nella motilità e
nell’attenzione), da quelli innescati dallo stesso stimolo
nocicettivo. In altre parole, la risposta monitorata non deve essere
contaminata da perturbazioni simultanee relative ad altre funzioni,
in particolare se sono state introdotte da un agente farmacologico.
La validità del test, cioè il grado in cui il test misura realmente ciò
che si presume di misurare, è senza dubbio uno dei più difficili
problemi da risolvere.
4) Affidabilità: se si ritestano gli animali con un test identico o
equivalente, deve essere ottenuta la stessa consistenza dei punteggi.
Ciò significa che l’applicazione ripetuta di uno stimolo non
dovrebbe produrre lesioni.
5) Riproducibilità: i risultati ottenuti con un test devono essere
riproducibili non solo all’interno dello stesso laboratorio, ma anche
tra laboratori differenti.
Poiché nessun test di nocicezione incontra tutti questi criteri, la
scelta di quale test usare deve essere un compromesso.
Una classificazione dei principali test nocicettivi può essere
effettuata in base al tipo di stimolo che viene usato in un test, per
cui si hanno test di dolore fasico, che utilizzano stimoli di breve
durata, e test di dolore tonico, basati sull’uso di stimoli di durata
più lunga (per una descrizione di questi test, vedi Le Bars et al.
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