HemopatcH Sealing Hemostat - Hemopatch Instructions For Use
HemopatcH Sealing Hemostat - Hemopatch Instructions For Use
HemopatcH Sealing Hemostat - Hemopatch Instructions For Use
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
POL<br />
69<br />
HEMOPATCH HEMOSTATYK USZCZELNIAJĄCY<br />
WCHŁANIALNY HEMOSTATYK<br />
USZCZELNIAJĄCY<br />
NA BAZIE KOLAGENU<br />
OPIS<br />
HEMOPATCH hemostatyk uszczelniający<br />
(„HEMOPATCH”) to miękki, cienki, sprężysty<br />
i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego<br />
z bydlęcej skóry właściwej, pokryty<br />
powłoką z NHS-PEG (glutaran tetrasukcynoimidylu<br />
eteru pentaerytrytolowego glikolu<br />
polietylenowego).<br />
Przykładana do tkanki biała strona jest<br />
pokryta cienką warstwą NHS-PEG, która<br />
zapewnia ścisłe przyleganie, a dzięki temu<br />
uszczelnienie krwawiącej powierzchni i<br />
jednoczesną indukcję hemostazy. Dzięki<br />
elastycznej strukturze HEMOPATCH,<br />
jego umieszczenie w miejscu, w którym<br />
wymagane jest osiągnięcie hemostazy jest<br />
łatwo kontrolowane. Dla rozróżnienia, strona<br />
bez powłoki jest oznaczona niebieskimi<br />
kwadratami z biokompatybilnego barwnika.<br />
HEMOPATCH jest dostarczany w<br />
następujących 3 rozmiarach:<br />
• HEMOPATCH w rozmiarze 2,7 cm x 2,7 cm;<br />
• HEMOPATCH w rozmiarze 4,5 cm x 4,5 cm;<br />
• HEMOPATCH w rozmiarze 4,5 cm x 9 cm.<br />
WSKAZANIA DO STOSOWANIA<br />
HEMOPATCH jest wskazany do stosowania<br />
jako środek hemostatyczny podczas<br />
zabiegów chirurgicznych w przypadkach, w<br />
których kontrola krwawienia przez stosowanie<br />
ucisku, podwiązywania lub konwencjonalnych<br />
zabiegów jest nieskuteczna bądź niepraktyczna.<br />
MECHANIZM DZIAŁANIA<br />
W kontakcie z krwią, kolagen indukuje<br />
agregację płytek krwi. Płytki krwi gromadzą<br />
się w dużych ilościach na strukturze<br />
kolagenowej, po czym ulegają degranulacji<br />
i uwalniają czynniki krzepnięcia, które<br />
wraz z czynnikami osoczowymi<br />
umożliwiają wytworzenie fibryny. Struktura<br />
HEMOPATCH zapewnia trójwymiarową<br />
matrycę, umożliwiającą dodatkowe<br />
wzmocnienie mechaniczne skrzepu.<br />
Znajdująca się na tym preparacie powłoka<br />
z NHS-PEG w kontakcie z krwią powoduje<br />
większe przyleganie produktu do tkanki i<br />
uszczelnienie krwawiącej powierzchni.<br />
Przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami,<br />
HEMOPATCH ulega wchłonięciu w ciągu 6–8<br />
tygodni przy minimalnej reakcji tkankowej.<br />
PRZECIWWSKAZANIA<br />
Nie należy wtłaczać ani wstrzykiwać<br />
HEMOPATCH do naczyń krwionośnych.<br />
Niniejszego preparatu nie należy stosować<br />
u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na<br />
białka pochodzenia bydlęcego lub błękit<br />
brylantynowy (FD&C Blue No. 1 (Blue 1)).
Change language