HemopatcH Sealing Hemostat - Hemopatch Instructions For Use
HemopatcH Sealing Hemostat - Hemopatch Instructions For Use
HemopatcH Sealing Hemostat - Hemopatch Instructions For Use
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
HEMOPATCH PLASTURE HEMOSTATIC<br />
PLASTURE HEMOSTATIC<br />
RESORBABIL, PE BAZĂ DE<br />
COLAGEN<br />
RUM<br />
77<br />
DESCRIERE<br />
HEMOPATCH plasture hemostatic („HEMO-<br />
PATCH”) este alcătuit dintr-un start moale,<br />
subţire, pliabil, flexibil de colagen provenit<br />
din pielea de bovine, acoperit cu NHS-PEG<br />
(pentaeritritol polietilenglicol eter tetrasuccinimidil<br />
glutarat).<br />
Partea albă, care se aplică pe ţesut, este<br />
acoperită cu un strat subţire de NHS-PEG care<br />
determină o aderenţă fermă la ţesut, sigilând<br />
astfel suprafaţa sângerândă şi inducând<br />
simultan hemostaza. Datorită structurii sale<br />
flexibile, aplicarea HEMOPATCH pe zona la<br />
nivelul căreia se doreşte obţinerea hemostazei<br />
se face cu uşurinţă. Pentru diferenţiere,<br />
partea neacoperită a plasturelui este marcată<br />
cu pătrate albastre realizate cu un colorant<br />
biocompatibil.<br />
HEMOPATCH este furnizat cu următoarele 3<br />
dimensiuni:<br />
• HEMOPATCH 2,7 x 2,7 cm<br />
• HEMOPATCH 4,5 x 4,5 cm<br />
• HEMOPATCH 4,5 x 9 cm<br />
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE<br />
HEMOPATCH este utilizat ca dispozitiv hemostatic<br />
în procedurile chirurgicale, atunci când<br />
încercarea de a controla hemoragia prin presiune,<br />
ligatură sau alte proceduri convenţionale<br />
este ineficientă sau impracticabilă.<br />
MECANISM DE ACŢIUNE<br />
În contact cu sângele, colagenul induce<br />
agregarea trombocitară. Trombocitele care<br />
aderă în cantităţi mari la structura colagenului,<br />
degranulează şi eliberează factorii de<br />
coagulare care, împreună cu factorii<br />
plasmatici, permit formarea de fibrină.<br />
Structura HEMOPATCH conferă o matrice<br />
tridimensională pentru întărirea mecanică<br />
suplimentară a cheagului de sânge.<br />
Atunci când vine în contact cu sângele<br />
stratul de NHS-PEG al acestui dispozitiv<br />
îmbunătăţeşte proprietăţile aderente ale<br />
acestuia, acoperind ermetic suprafaţa<br />
sângerândă.<br />
Când este utilizat conform recomandărilor,<br />
HEMOPATCH se resoarbe în 6-8 săptămâni,<br />
cauzând o reacţie tisulară minimă.<br />
CONTRAINDICAŢII<br />
Nu presaţi HEMOPATCH pe vasele de sânge<br />
şi nu-l utilizaţi intravascular.<br />
Dispozitivul nu trebuie utilizat la pacienţi cu<br />
hipersensibilitate cunoscută la proteinele<br />
bovine sau la agentul de colorare Albastru<br />
Brilliant FCF, FD&C blue no 1 (E 133).
Change language