Taxonomia, distribuição geográfica e filogenia do gênero Codium
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Oliveira-Carvalho, M. F. <strong>Taxonomia</strong>, <strong>distribuição</strong> <strong>geográfica</strong> e <strong>filogenia</strong> ... 68<br />
algoritmo “tree bisection-reconnection” (TBR) e foram feitas análises de “bootstrap”<br />
(Felsenstein 1985) com 2000 replicatas.<br />
A árvore de máxima verossimilhança (ML) foi inferida por busca heuritica<br />
rápida. As outras especificações foram estimadas pelo Modeltest, conforme descrito<br />
acima para a árvore de NJ. A reamostragem por “bootstrap” foi feita para 100 replicatas<br />
devi<strong>do</strong> a limitações computacionais. As mesmas análises de inferências filogenéticas<br />
para NJ, MP (com 1000 replicatas de “bootstrap” cada) e ML (com 100 replicatas de<br />
“bootstrap”) foram repetidas conforme descrito acima para a mesma matriz, mas com a<br />
adição de um grupo externo (B. plumosa) geran<strong>do</strong>, desse mo<strong>do</strong>, árvores enraizadas. Para<br />
essa matriz de 51 seqüências e 613 posições foi feita nova análise no Modeltest (Posada<br />
& Crandall 1998) e o modelo seleciona<strong>do</strong> foi GTR+I+G (no AIC - Akaike Information<br />
Criterion) com as seguintes freqüências de base: A = 0.3273, C = 0.1108, G = 0.1800, T<br />
= 0.3818. O modelo de substituição de bases foi determina<strong>do</strong> como [A↔C] = 1.0458,<br />
[A↔T] = 0.4877, [A↔G] = 1.1583, [C↔G] = 1.1262, [G↔T] = 1.0000, e [C↔T] =<br />
1.7616. A proporção de sítios invariáveis considerada foi de 0.6382 e o parâmetro de<br />
<strong>distribuição</strong> gama foi de 0.5857 para taxa de heterogeneidade em sítios variáveis.<br />
Para todas as análises, os valores de “bootstrap” foram considera<strong>do</strong>s baixos até 70%,<br />
modera<strong>do</strong>s de 71% a 90% e altos acima de 90%.<br />
RESULTADOS<br />
Foram feitas extrações de DNA para 25 amostras de <strong>Codium</strong> sen<strong>do</strong> que dessas<br />
para 24 foi possível obter produto de PCR com os primers 12-34F e 799-778R que<br />
amplificam o éxon 1 <strong>do</strong> gene rbcL. Apenas para a amostra identificada como C.<br />
intertextum coletada na Praia <strong>do</strong> Rio Vermelho, Bahia, não foi possível amplificar e<br />
seqüenciar esse marca<strong>do</strong>r molecular. Entretanto, o não sequenciamento desta amostra