A JAZIDA DE CRIOLITA DA MINA PITINGA (AMAZONAS) - ADIMB

A Jazida de Criolita da Mina Pitinga (Amazonas)
em criolita de Pitinga é característica de eventos pósmagmáticos.
A inexistência de inclusões magmáticas ou
de TH mais altas, atribuíveis a ambiente magmático, em
outros minerais do DCM, como quartzo e fluorita, permite
afirmar que a formação do depósito ocorreu em ambiente
hidrotermal. A ausência de CO 2
nas IF pode ser
explicada, no modelo de Lenharo et al. (2003), pela cristalização
da rocha ao longo de 3 fases, associada ao fato
de CO 2
ter solubilidade muito menor do que a da H 2
O.
Como CO 2
exsolveria antes, em estágios primitivos de
solidificação do magma em profundidades maiores
(Lowerstern 2001; Robb 2005), não é de se esperar sua
presença nas fases fluidas formadas mais tardiamente,
após descompressão em níveis crustais mais rasos. Neste
caso, não seria necessária qualquer correção de pressão
nos nossos dados microtermométricos, assim como
não teria ocorrido boiling. Em suma, os dados de IF indicam
que fluidos hidrotermais salinos residuais do albita
granito, previamente desprovidos de CO 2
, ascendentes
das partes inferiores do corpo, formaram o DCM e enriqueceram
o minério disseminado (formação de criolita
disseminada hidrotermal). Ao longo do processo, o sistema
hidrotermal passou a ter caráter convectivo, incorporando
fluidos meteóricos re-aquecidos em profundidade,
implicando diluições parciais do fluido mineralizador.
Pirocloro e columbita, zonação do depósito
polimetálico
A mineralização de Nb e Ta do albita granito teve evolução
mais complexa do que o anteriormente suposto.
Iniciou-se em ambiente magmático, com a formação de
uma variedade rara, U-Pb-pirocloro, rico em Sn, outro
aspecto composicional incomum, mas coerente com a
presença de cassiterita magmática. Pirocloro primário foi
afetado por columbitização, ocorrendo perda de Pb e enriquecimento
em U e Nb, formando uma série passando
por Pb-U-pirocloro, U-pirocloro, até a formação de columbita
com altas concentrações de Sn e U (herdadas de
pirocloro) e de Fe 3+ , e com variação na razão FeO/Fe 2
O 3
espacialmente relacionada ao DCM. Nas variedades de
pirocloro, paralelamente ao empobrecimento em Pb, ocorreu
enriquecimento em Ca, F, Ce e Sn e empobrecimento
em Fe. Na subfácies de transição entre AGN e AGB
ocorre inversão nesta evolução relacionada à diminuição
da atividade de flúor no fluido responsável pela columbitização.
Os dados caracterizam, portanto, a existência de
zonação mineral no albita granito relacionada a aporte de
fluidos a partir da zona do DCM. Possivelmente, a zonação
é ainda mais complexa, devendo incluir a formação
de minerais de U (utilizando o excesso deste elemento
não incorporado em columbita) e de parte da galena.
Em Ivigtut não existe mineralização de Nb e Ta. Observa-se
que as 5 unidades constituintes do depósito são
dispostas verticalmente (Figura 52). Parte desta disposição
foi relacionada a abatimentos que afetaram o corpo
de protominério. As estruturas dos depósitos de Ivigtut e
Pitinga são, portanto, totalmente distintas. Neste último a
zonação até então reconhecida corresponde à subdivisão
do albita granito em AGN e AGB que, segundo Costi (2000),
é relacionada ao autometassomatismo do primeiro por fuidos
residuais, com forte oxidação associada. É possível
que parte das diferenças nas paragêneses do AGN e AGB
se devem ao fluido formador do DCM e aos gradientes
geoquímicos, como a diminuição gradual da atividade de F
(e outros elementos), adquiridos pela formação do DCM
e de minerais hidrotermais disseminados no AGN, implicando
em composição já bastante modificada quando de
seu aporte na borda do albita granito.
Y-GAGARINITA
Antes da exsolução, o sistema mineral formava uma
solução sólida na qual as principais substituições eram
regidas pela equação o + 2ETR 3+ ⇔ Na + + Ca 2+ + Y 3+ .
Formou-se, assim, Y-gagarinita inicial excepcionalmente
rica em ETRL, cátions relativamente grandes, cuja presença
foi compensada por vacâncias no sítio de coordenação
VI. Este mineral apresentava razões ETRL/ETRP
e Y/ETR muito próximas daquelas do ambiente
magmático, sugerindo que, a temperaturas mais altas, ele
se comporta como amplificador linear da composição de
ETR do fluido, semelhantemente à fluorita. A diminuição
da temperatura desestabilizou a estrutura da Y-gagarinita
inicial que exsolveu os cátions de ETR de raio iônico maior
do que o do Sm. A gagarinita hospedeira preservou praticamente
todos os conteúdos de Y, ETRP (com exceção
do Sm que se repartiu entre ela e a fase exsolvida) e Na
(e Ca), constituindo estrutura estável, menos afetada por
vacâncias e com balanço de cargas mais equilibrado. A
fase exsolvida é um fluoreto com razão cátions/flúor=1/
3, essencialmente constituído por Ce e La, correspondendo
a composição de fluocerita. Sua estrutura não pôde ser
determinada: picos de fluocerita não foram identificados
e estrutura semelhante à de gagarinita (razão cátions/
flúor= 1/2) parece pouco provável.
Entre os minerais que tiveram suas composições
estudadas em detalhe no presente trabalho, Y-gagarinita
é o único que teria sido formado na fase pegmatítica da
evolução do albita granito, representada na zona do DCM
pela auréola pegmatóide. A ausência de fluorita nesta zona
pode ser devida ao fato de Y-gagarinita (que em Pitinga
apresenta relação Na/Ca das mais baixas da literatura)
ter incorporado as pequenas quantidades de Ca
disponíveis.
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