12.07.2015 Views

Baixe aqui a versão em PDF da RBO - Sociedade Brasileira de ...

Baixe aqui a versão em PDF da RBO - Sociedade Brasileira de ...

Baixe aqui a versão em PDF da RBO - Sociedade Brasileira de ...

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

ARTIGO ORIGINALEfeitos <strong>de</strong> algumas drogas sobre a proliferação<strong>de</strong> fibroblastos <strong>de</strong> pterígio primário in vitroEffects of some drugs in the fibroblastic proliferationin primary pterygium in vitroJuliana Almodin¹, Flavia Almodin 2 , Edna Almodin 3 , Vânia Cibele Minguetti-Câmara 4 , João Paulo Neves 5 , Ana KarinaTeixeira Bezzon 6 ,Carla Emília Diniz Maciel Safar 7 , Helaine Belato Bertanha Ama<strong>de</strong>u 8RESUMOObjetivo: Este estudo t<strong>em</strong> por objetivo observar a inibição <strong>da</strong> proliferação celular in vitro <strong>em</strong> pterígios primários utilizandomitomicina C, ciclofosfami<strong>da</strong> e metotrexato. Métodos: Os pterígios foram retirados <strong>de</strong> 7 pacientes com i<strong>da</strong><strong>de</strong> entre 30 e 60 anos eforam submetidos à cultura <strong>de</strong> suas células epiteliais. Foi então verificado o efeito <strong>de</strong> drogas sobre as células: ciclofosfami<strong>da</strong>,metotrexato e mitomicina. As células foram observa<strong>da</strong>s por 5 dias ao microscópio para avaliar a proliferação celular e os experimentosforam repetidos 5 vezes. Resultados: Quando a mitomicina foi utiliza<strong>da</strong> observou-se importante inibição <strong>da</strong> proliferação celular.Quando a ciclofosfami<strong>da</strong> foi utiliza<strong>da</strong> houve também inibição do crescimento, 50% após 24 horas <strong>de</strong> cultura após a exposição <strong>da</strong>droga aumentando nos dias subsequentes. Nenhum efeito foi observado quando o metotrexato foi utilizado. Conclusão: Os efeitos<strong>de</strong> inibição <strong>da</strong> proliferação celular pela mitomicina C já eram esperados, porém a ciclofosfami<strong>da</strong> também apresentou-se bastanteeficaz. A ação inibitória <strong>da</strong> ciclofosfami<strong>da</strong> sobre a proliferação fibroblástica in vitro nos leva a acreditar que ela possa ser usa<strong>da</strong> paraprevenir a recorrência do pterígio <strong>de</strong>pois <strong>da</strong> excisão. Entretanto, testes <strong>em</strong> animais e posteriormente <strong>em</strong> humanos se faz<strong>em</strong>necessários para se chegar a essa conclusão.Descritores: Proliferação celular/efeito <strong>de</strong> drogas; Mitomicina/uso terapêutico; Ciclofosfami<strong>da</strong>; Pterígio/quimioterapia;Metotrexato/uso terapêutico; Recidiva/prevenção & controleABSTRACTObjective: This study aims at observing the inhibition of cell proliferation in primary pterygium by the use in vitro of mitomicyn C,cyclophosphami<strong>de</strong>, methotrexate. Methods: Pterigyum was r<strong>em</strong>oved from seven pacients between 30 and 60 years and were submittedto culture of epithelial cells. Later the effect of drugs was tested on the cells: cyclophsphami<strong>de</strong>, methotrexate, mitomicyn. The cells wereobserved for five <strong>da</strong>ys un<strong>de</strong>r the microscope to assess cellular proliferation, and the experiments were repeated five times. Results:When mitomicyn was used, a marked inhibition of cellular proliferation was observed. When cyclophosphami<strong>de</strong> was used there alsowas inhibition of cellular proliferation, 50% within 24 hs of the culture exposition to the drug increasing in the following <strong>da</strong>ys. Conclusion:The inhibition effects in the cellular proliferation by the use of mitomicyn C was already expected, but the use of cyclophosphami<strong>de</strong> wasalso very effective. The cyclophsphami<strong>de</strong> inhibitory action on fibroblastic proliferation in vitro lead us to believe that it may be used toprevent pterygium recurrence after incision. However, tests in animals and later in humans are necessary.Keywords: Cell proliferation/drug effects; Mitomycin/therapeutic use; Cyclophosphami<strong>de</strong>/; Pterygium/drug therapy; Methotrexate/therapeutic use; Recurrence/prevention & control¹ Departamento <strong>de</strong> Glaucoma <strong>da</strong> Pró Visão Hospital <strong>de</strong> Olhos <strong>de</strong> Maringá – Maringá (PR), Brasil;2Centro <strong>de</strong> Oftalmologia Ta<strong>de</strong>u Cvintal – São Paulo (SP), Brasil;3Pró Visão Hospital <strong>de</strong> Olhos <strong>de</strong> Maringá – Maringá (PR), Brasil;4Departamento <strong>de</strong> Bioquímica do Hospital Universitário <strong>de</strong> Maringá – Maringá (PR), Brasil;5Departamento <strong>de</strong> Retina e Vítreo do Hospital <strong>de</strong> Base <strong>de</strong> São José do Rio Preto – São José do Rio Preto (SP), Brasil;6Clínica Visclin Oftalmologia - São Paulo (SP), Brasil;7Oncoclínica – Maringá (PR), Brasil;8Programa <strong>de</strong> Pós-graduação (Mestrando) <strong>da</strong> Universi<strong>da</strong><strong>de</strong> Estadual <strong>de</strong> Maringá – UEM – Maringá (PR), Brasil.Hospital <strong>de</strong> Olhos Re<strong>de</strong>ntora – São José do Rio Preto (SP), BrasilO autor <strong>de</strong>clara não haver conflitos <strong>de</strong> interesseRecebido para publicação <strong>em</strong>: 20/10/2011 - Aceito para publicação <strong>em</strong>: 14/10/2012Rev Bras Oftalmol. 2013; 72 (2): 108-11

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!