Vankomisine Dirençli Enterokoklar (VRE) - EKMUD
Vankomisine Dirençli Enterokoklar (VRE) - EKMUD
Vankomisine Dirençli Enterokoklar (VRE) - EKMUD
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Antimikrobiyal Profilakside Yenilikler:<br />
HIV Temas Sonrası Profilaksi<br />
124<br />
Tablo 4. HIV’a maruz kalan hastaların özelliklerine göre TSP yönetimine dair öneriler*<br />
Maruz kalan hastanın özellikleri Önerilen yaklaşım<br />
Temastan > 72 saatten fazla geçmiş ya da TSP yok<br />
Temas eden kişinin TSP’yi reddetmesi ya da<br />
Temas eden kişi tedavi kullanmaya ya da 28 günlük tedaviyi<br />
tamamlamaya isteksiz ve tedavi sonrası takibi yapmaya uygun değil<br />
Temastan > 72 saatten az geçmiş ya da Uygun TSP’nin seçilerek verilmesi<br />
Temas eden kişi TSP almaya istekli ya da<br />
Temas eden kişi tedavi kullanmaya ya da 28 günlük tedaviyi<br />
tamamlamaya istekli ve tedavi sonrası takibi yapmaya uygun<br />
* Hayvan çalışmaları temastan 72 saat sonra uygulanan TSP’nin enfeksiyonu önlemede daha az etkili olduğunu göstermiştir.<br />
HIV: İnsan immünyetmezlik virüsü, TSP: Temas sonrası profilaksi.<br />
Tablo 5. HIV ile muhtemel teması olan hastanın yönetimi<br />
Temas yönetimi Uygulama önerileri<br />
Temas bölgesinin tedavisi • Yaranın su ve sabunla yıkanması; mukoz membranların su ile yıkanması.<br />
Gerekliyse tetanoz booster aşısının yapılması.<br />
Mümkünse maruziyetin • Temas kaynağının HIV enfeksiyon durumunun araştırılması. Bilinmiyorsa,<br />
kaynağını değerlendirme mümkünse uygun ve onaylanmış test yöntemleri ile testin önerilmesi.<br />
Temas eden • Mevcut HIV enfeksiyonu ve hepatit B ve hepatit C serolojik testlerinin yapılması.<br />
personeli değerlendirme • Stres ve anksiyete için kişinin konsülte edilmesi.<br />
• Muhtemel sekonder HIV geçişinin ve temasın tekrarlamasının<br />
önlenmesinin tartışılması.<br />
• Maruziyet durumunun ciddiyetinin ve kazanın öneminin belirlenip<br />
raporlanması ve uygun çalışma koşullarının belirlenmesi<br />
TSP düşünülmesi • Potansiyel yarar ve risklerinin belirlenmesi.<br />
• İlaç toksisitesi ve tedavi uyumunun ortaya konulması<br />
• Bazal tam kan sayımı, kreatinin ve alanin transaminaz düzeyinin<br />
muhtemel ilaç toksisitesi nedeni ile ölçümü.<br />
• Temastan mümkün olan en kısa zamanda tercihan 1 ile 4 saat içinde<br />
profilaksiye başlanması; 72 saatten sonra başlanan profilaksinin etkili<br />
olmadığı düşünülmektedir.<br />
• Hastanın enfeksiyon hastalıkları uzmanı ile takibinin yapılması.<br />
• Sekonder geçişin önlenmesi için eğitim verilmesi (takip test sonuçlarının<br />
negatif olduğu belirlenene kadar cinsel aktif adölesanların cinsel ilişkiden<br />
kaçınması veya kondom kullanması).<br />
•TSP raporunun CDC’ye kaydedilmesi.<br />
İlaç seçimi • İlaç etki ve toksisitesi, hasta uyumu ve kaynaktaki muhtemel ilaç direnci<br />
göz önünde tutulmalıdır.<br />
Takip • İlk takibi tedavi rejimini ve uyumu değerlendirmek için 2-3 gün içinde<br />
yapmak, ilaç toksisitelerinin semptomlarını ve hastanın psikososyal<br />
durumunu değerlendirmek gereklidir.<br />
• Tedaviye 28 gün devam edilmelidir.<br />
• İlaç yan etkilerinin tam kan sayımı ve ALT düzeyleri ile 4 hafta süresince izlenmesi.<br />
• Fizyolojik stres ve tedavi uyumunun haftalık vizit ya da telefon<br />
görüşmeleri ile takip edilmesi.<br />
• Gerektiğinde uygun departmanlardan konsültasyon istenmesi.<br />
• HIV serolojik testlerinin temastan sonra 6. ve 12. haftada ve 6. ayda tekrarlanması.<br />
HIV: İnsan immünyetmezlik virüsü, CDC: Centers for Disease Control and Prevention, ALT: Alanin aminotransferaz.<br />
2. Türkiye <strong>EKMUD</strong> Bilimsel Platformu 2009