15.12.2012 Views

Vankomisine Dirençli Enterokoklar (VRE) - EKMUD

Vankomisine Dirençli Enterokoklar (VRE) - EKMUD

Vankomisine Dirençli Enterokoklar (VRE) - EKMUD

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Antimikrobiyal Profilakside Yenilikler:<br />

HIV Temas Sonrası Profilaksi<br />

124<br />

Tablo 4. HIV’a maruz kalan hastaların özelliklerine göre TSP yönetimine dair öneriler*<br />

Maruz kalan hastanın özellikleri Önerilen yaklaşım<br />

Temastan > 72 saatten fazla geçmiş ya da TSP yok<br />

Temas eden kişinin TSP’yi reddetmesi ya da<br />

Temas eden kişi tedavi kullanmaya ya da 28 günlük tedaviyi<br />

tamamlamaya isteksiz ve tedavi sonrası takibi yapmaya uygun değil<br />

Temastan > 72 saatten az geçmiş ya da Uygun TSP’nin seçilerek verilmesi<br />

Temas eden kişi TSP almaya istekli ya da<br />

Temas eden kişi tedavi kullanmaya ya da 28 günlük tedaviyi<br />

tamamlamaya istekli ve tedavi sonrası takibi yapmaya uygun<br />

* Hayvan çalışmaları temastan 72 saat sonra uygulanan TSP’nin enfeksiyonu önlemede daha az etkili olduğunu göstermiştir.<br />

HIV: İnsan immünyetmezlik virüsü, TSP: Temas sonrası profilaksi.<br />

Tablo 5. HIV ile muhtemel teması olan hastanın yönetimi<br />

Temas yönetimi Uygulama önerileri<br />

Temas bölgesinin tedavisi • Yaranın su ve sabunla yıkanması; mukoz membranların su ile yıkanması.<br />

Gerekliyse tetanoz booster aşısının yapılması.<br />

Mümkünse maruziyetin • Temas kaynağının HIV enfeksiyon durumunun araştırılması. Bilinmiyorsa,<br />

kaynağını değerlendirme mümkünse uygun ve onaylanmış test yöntemleri ile testin önerilmesi.<br />

Temas eden • Mevcut HIV enfeksiyonu ve hepatit B ve hepatit C serolojik testlerinin yapılması.<br />

personeli değerlendirme • Stres ve anksiyete için kişinin konsülte edilmesi.<br />

• Muhtemel sekonder HIV geçişinin ve temasın tekrarlamasının<br />

önlenmesinin tartışılması.<br />

• Maruziyet durumunun ciddiyetinin ve kazanın öneminin belirlenip<br />

raporlanması ve uygun çalışma koşullarının belirlenmesi<br />

TSP düşünülmesi • Potansiyel yarar ve risklerinin belirlenmesi.<br />

• İlaç toksisitesi ve tedavi uyumunun ortaya konulması<br />

• Bazal tam kan sayımı, kreatinin ve alanin transaminaz düzeyinin<br />

muhtemel ilaç toksisitesi nedeni ile ölçümü.<br />

• Temastan mümkün olan en kısa zamanda tercihan 1 ile 4 saat içinde<br />

profilaksiye başlanması; 72 saatten sonra başlanan profilaksinin etkili<br />

olmadığı düşünülmektedir.<br />

• Hastanın enfeksiyon hastalıkları uzmanı ile takibinin yapılması.<br />

• Sekonder geçişin önlenmesi için eğitim verilmesi (takip test sonuçlarının<br />

negatif olduğu belirlenene kadar cinsel aktif adölesanların cinsel ilişkiden<br />

kaçınması veya kondom kullanması).<br />

•TSP raporunun CDC’ye kaydedilmesi.<br />

İlaç seçimi • İlaç etki ve toksisitesi, hasta uyumu ve kaynaktaki muhtemel ilaç direnci<br />

göz önünde tutulmalıdır.<br />

Takip • İlk takibi tedavi rejimini ve uyumu değerlendirmek için 2-3 gün içinde<br />

yapmak, ilaç toksisitelerinin semptomlarını ve hastanın psikososyal<br />

durumunu değerlendirmek gereklidir.<br />

• Tedaviye 28 gün devam edilmelidir.<br />

• İlaç yan etkilerinin tam kan sayımı ve ALT düzeyleri ile 4 hafta süresince izlenmesi.<br />

• Fizyolojik stres ve tedavi uyumunun haftalık vizit ya da telefon<br />

görüşmeleri ile takip edilmesi.<br />

• Gerektiğinde uygun departmanlardan konsültasyon istenmesi.<br />

• HIV serolojik testlerinin temastan sonra 6. ve 12. haftada ve 6. ayda tekrarlanması.<br />

HIV: İnsan immünyetmezlik virüsü, CDC: Centers for Disease Control and Prevention, ALT: Alanin aminotransferaz.<br />

2. Türkiye <strong>EKMUD</strong> Bilimsel Platformu 2009

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!