[74] Danch A., Osoba W.: Effect of Supermolecular Structure on TransportPhenomenon in Polymeric Mambranes., Desalination, 163 (2004) 143-153.[75] Szczepaniak W.: Metody instrumentalne w analizie chemicznej, WydawnictwoNaukowe PWN, Warszawa 1997.[76] Alpert N.L., Kaiser W.E., Szymański H.A.: Spektroskopia w podczerwieni,Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1974.[77] Grunden B.L., Sung C.: Cure Monitoring of an Unsaturated Polyester Rasinby Near – Infrared Spectroscopy., Abstract of Papers of the American Chem. Soc.,215 (1998) 37-40.[78] Kawagoe M., Hashimoto S.: Effect of Water Absorption and Desorption on theInterfacial Degradation in a Model Composite of an Aramid Fiber and UnsaturatedPolyester Evaluated by Raman and Infrared Spectroscopy., Journal of RamanSpectroscopy, 30 (1999) 913-918.[79] Schrader B.: Raman-IR Atlas of Organoc Compounds, VCH-Ver.-Ges., Weinheim,1989.[80] Jyongsik Jang, Joon Hak Oh: In situ FT-IR spectroscopic on the microstructureof hyperbranched aliphatic polyesters., Polymer, 40 (1999) 5985-5992.[81] Joon Hak O., Jyongsik J., Suck-Hyun L.: Curing behavior of tetrafunctional epoxyresin/hyperbranched polymer system., Polymer, 42 (2001) 8339-8347.[82] Morrison R. T., Boyd R. N.: Chemia organiczna, Tom I, Wydawnictwo NaukowePWN, Warszawa, 1997.[83] Goswami A., Singh A.K.: Hyperbranched polyester having nitrogen core: synthesisand applications as metalion extractant., Reactive and Functional Polymers, 61(2004) 255-263.[84] Przygodzki W.: Metody fizyczne badań polimerów, Wydawnictwo NaukowePWN, Warszawa, 1990.[85] Ewing G.W.: Instrumental methods of chemical analysis, McGraw-Hill BookCompany, New York,1985.[86] Auad M. L., Aranguren M. I., Elicabe G., Borrajo J.: Curing Kinetics of DivinylEster Resins with Styrene., Journal of Applied Polymer Science, 74 (1999)1044-1053.[87] Flynn J.H.: Thermodynamic Properties from Differential Scanning CalorimetricMethods., Thermochimica Acta, 8 (1974) 69-81.140
[88] Ramis X., Salla J. M.: Effect of the Initiator Content and Temperature on theCuring of an Unsaturated Polyester Resin., Journal of Polymer Science Part B:Polymer Physics, 37 (1999) 751-768.[89] Ramis X., Salla J. M.: Effect of the inhibitor on the curing of an unsaturatedpolyester resin., Polymer, 36 (1995) 3511-3521.[90] Martin J., Cadenato A.: Comparative Studies on the Nonisothermal DSC CuringKinetics of an Unsaturated Polyester Resin Using Free Radicals and EmpiricalModels., Thermochimica Acta, 306 (1997) 115-126.[91] Adams D.C.: Cure behaviors of unsaturated polymer resin composites., Journalof Composite Mater, 15 (1992) 510-520.[92] Eisenberg P.,Lucas J.: Cure of Unsaturated Polyester Resins With Solutionson Styrene and Silsesquioxanes Containing Methacrylic Groups., Polimery, 44(1999) 735-738.[93] Przygocki W.: Fizyka polimerów., Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa,2001.[94] Praca zbiorowa pod redakcją Chodkowskiego A.: Chemia – EncyklopediaTechniki, Wydawnictwo Naukowo – Techniczne WNT, Warszawa, 1993.[95] Mafi R., Mirabedim S.M., Tatar M.M., Morawian S.: Cure characterizationof epoxy and polyester clear powder coatings using Differential ScanningCalorimetry (DSC) and Dynamic Mechanical Thermal Analysis (DMTA).,Progress in Organic Coatings, 54 (2005) 164-169.[96] Paira D.F., Mercuri L.P., Matos J.R., Brito H.F., Romano R.R.: Thermal behaviorof the epoxy and polyester powder coatings using thermogravimetry/differentialthermal analysis coupled gas chromatography/mass spectrometry (TG/DTA-GC/MS) technique: identification of the degradation products., ThermochimicaActa, 386 (2002) 143-151.[97] Praca zbiorowa pod redakcją Groszkowskiego J.: Elektronika – EncyklopediaTechniki, Wydawnictwo Naukowo – Techniczne WNT, Warszawa, 1983.[98] Rabek T.: Teoretyczne podstawy syntezy polielektrolitów i wymieniaczy jonowych.,Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa, 1960.[99] Zhang Q.: Electroactive polymers with high electrostrictive strain and elastic powerdensity., WW-EAP Newsletter, 1 (1999) 8-12.[100] Brédas J.L.: Handbook of Conductive Polymers, Marcel Dekker, New York, 1986.[101] Tahhan M., Truong V.T., Spinks G. M., Wallace G. G.: Carbon nanotubeand polyaniline composite actuators., Smart Mater. Struct., 12 (2003) 626-632.141
- Page 8 and 9:
spowodowane są zmianami struktury
- Page 10:
zmniejszonym ciśnieniem, w atmosfe
- Page 14 and 15:
Za nowe zastosowanie nienasyconych
- Page 16 and 17:
dendrymeru w jednoetapowym procesie
- Page 18 and 19:
Poliestry hiperrozgałęzione możn
- Page 20 and 21:
1.3.1.1. Substancje stosowane jako
- Page 22 and 23:
• 4,4-bis(4-hydroksyfenylo)waleri
- Page 24 and 25:
monomeru narastającego, należy u
- Page 26 and 27:
Dla polimerów hiperrozgałęzionyc
- Page 28 and 29:
1.5. Sieciowanie liniowych nienasyc
- Page 30 and 31:
W ostatnich latach rozpoczęto szer
- Page 32 and 33:
Możliwość sieciowania poliestró
- Page 34 and 35:
Oprócz stanu fazowego wyróżniamy
- Page 36 and 37:
STRUKTURAAMORFICZNASTRUKTURAKRYSTAL
- Page 38 and 39:
W przypadku relaksacji mechanicznej
- Page 40 and 41:
Występują zjawiska ekranowania i
- Page 42 and 43:
Obserwowana jest zmiana ciepła rea
- Page 44 and 45:
4. Metody badań procesów relaksac
- Page 46 and 47:
Pellata, które stanowi podstawę o
- Page 48 and 49:
Badania dielektryków metodą spekt
- Page 50 and 51:
Widać stąd, że straty dielektryc
- Page 52 and 53:
4.3.2. Moduł Younga (E).Moduł You
- Page 54 and 55:
4.3.4. Moduł stratności (urojony)
- Page 56 and 57:
Tangens kąta stratności określa
- Page 58 and 59:
Czas relaksacji τ H jest jednak ś
- Page 60 and 61:
ównonia Vogela-Fulchera-Tammana (V
- Page 62 and 63:
IV. CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA62
- Page 64 and 65:
2. Materiał doświadczalny.2.1. Sy
- Page 66 and 67:
• Synteza estru typu glikol-kwas-
- Page 68 and 69:
2.1.2. Synteza oligoestrów liniowy
- Page 70 and 71:
2.1.3. Sieciowanie (utwardzanie) N
- Page 72 and 73:
Opracowane sposoby oczyszczania poz
- Page 74 and 75:
2.4. Oznaczanie liczby kwasowej i h
- Page 76 and 77:
Wartość teoretyczną liczby hydro
- Page 78 and 79:
gdzie:Χ i− kolejne wyniki,s =n
- Page 80 and 81:
W takim układzie pojemność elekt
- Page 82 and 83:
4. Omówienie wyników.4.1. Analiza
- Page 84 and 85:
75.370glikol 1,5-pentylowy656055504
- Page 86 and 87:
88.685%T807570656055504540353468350
- Page 88 and 89:
Istotną informacją, uzyskaną w o
- Page 90 and 91: ACD/HNMR Predictor (v.7.07)154.18[1
- Page 92 and 93: 30ACD/HNMR Predictor (v.7.07)4.31[1
- Page 94 and 95: 60555045403530CH 3O67O 75CHACD/HNMR
- Page 96 and 97: O14O8HO42HO3541344033393238313730O3
- Page 98 and 99: 15010069H 370 C6867H H65a 63a65 63
- Page 100 and 101: Rys. 46. Termogram DSC estru 5MBF.R
- Page 102 and 103: Rys. 50. Termogram DSC oligoestru H
- Page 104 and 105: Rys. 54. Termogram DSC oligoestru u
- Page 106 and 107: 4.5. Analiza widm relaksacyjnych sy
- Page 108 and 109: ε"64Częstotliwość [Hz]486800205
- Page 110 and 111: Tabela 14. Fragmenty poszczególnyc
- Page 112 and 113: Badania przebiegu procesów relaksa
- Page 114 and 115: 4.6. Analiza widm relaksacyjnych sy
- Page 116 and 117: Moduł sztywności E' [MPa]14000012
- Page 118 and 119: Moduł stratności E" [MPa]50004500
- Page 120 and 121: Badania właściwości relaksacyjny
- Page 122 and 123: Na podstawie uzyskanych wyników (T
- Page 124 and 125: Dla procesów arrheniusowskich (pro
- Page 126 and 127: 4.7.1. Energia aktywacji procesów
- Page 128 and 129: 65log(f/[Hz])432E A(β)= 82,2 ± 1,
- Page 130 and 131: log(f/[Hz])6,05,55,04,54,03,53,02,5
- Page 132 and 133: Występowanie takich różnic możn
- Page 134 and 135: 5. Wnioski• Przeprowadzono syntez
- Page 136 and 137: [15] Moorefield Ch. N., Newkome G.
- Page 138 and 139: [44] Kricheldorf H. R., Stukenbrock
- Page 142 and 143: [102] Ten-ChinW., Yu-Lin D., Mohanl
- Page 144 and 145: [132] Maxwell A.S., Monnerie L., Wa
- Page 146 and 147: [162] Mijovic J., Jo-Wing Sy: Segme
- Page 148 and 149: VII. SPIS RYSUNKÓWRys. 1. Przykła
- Page 150 and 151: Rys. 62. Zależność modułu sztyw
- Page 152 and 153: VIII. DOROBEK NAUKOWY1. M. Paluch,
- Page 154 and 155: 8. W. W. Sułkowski, A. Wolińska,
- Page 156: - Uczestnictwo w II Ogólnopolskich