60555045403530CH 3O67O 75CHACD/HNMR Predictor (v.7.07)3O 6651O 74 OH606276CH 3O 4623O 59 O 65CH 384261 O3O 1630O 37 O41 4563 6469CH 812O 683O 1058O 7 O 1543 44 535270221911 O 404921 O20 913 14 25732454OHO3918 17 150 22657717248 O 47 313262955563273628335435341.43[30,23,51,67]1.42[30,23,51,67]7.37[4,28,56]7.39[5,27,55]4.28[18,13,63,13,63]4.16[48]1.31[58]08 7 6 5 4 3 2 1Rys. 40. Widmo 1 H NMR i symulacja dla oligoestru GPBF5Na widmie 1 H NMR oligoestru GPBF5 zaobserwowano sygnały o następującychwartościach przesunięć chemicznych δ: Ar-H : δ = 7,72-7,59 [ppm]; -OH : δ = 7,00 [ppm];-CH- : δ = 5,87-5,83 [ppm]; -CH 2 - : δ = 3,67-3,63 [ppm]; -CH 3 : 1,38-1,27 [ppm]; nawidmie występują również sygnały pochodzące od rozpuszczalnika D 3 CC(O)CD 3 : δ =2,05 [ppm].W oparciu o krzywe całkowe na widmie obliczono ilościowe udziały poszczególnychprotonów:grupa Ar-H -OH -CH- -CH 2 - -CH 3teoretyczne ilościowe udziałyprotonów20 2 5 10 15praktyczne ilościowe udziałyprotonów20,56 2,00 4,96 10,44 15,7294
ACD/HNMR Predictor (v.7.07)OO O O OOO 85 OO 75 O O 61 OO 50 OO 30 OO 10 O76 74 6764 62 60 57666354 52 49 4288 86 84 817839 37 29 2219 17 9 8128777538056413821187HO83O69O 59O 48O 28O2O89 82 7968 6558 5547 4027 201 11H70HHH 383a7359a48a28aHHH H 682a7158a47a27a472560OO 16 O1415 2632132523O24 31H23aH24aOO 36 O34 35 46334543OH44 51H43aH44a554.45[54,53,32,33,38,39]50456.24[59a,58a,47a,48a,82a,83a,23a,24a,27a,28a]4035302520151057.84[73,6]7.37[71,4]7.39[72,5] 6.42[43a]6.45[43a]7.36[Comb]4.40[64,77,12,18]4.57[63,78,13,19]4.56[63,78,13,19]4.58[63,78,13,19]4.42[64,77,12,18]4.24[87] 3.78[88]3.80[88]3.77[88]0Rys. 41. Widmo 1 H NMR i symulacja dla oligoestru ZWNa widmie 1 H NMR oligoestru ZW zaobserwowano sygnały o następujących wartościachprzesunięć chemicznych: Ar-H : δ = 7,72-7,63 [ppm]; -HC=CH- : δ = 6,81 [ppm]; -OH :δ = 6,45 [ppm]; -CH 2 -(OH): δ = 3,75 [ppm]; -(O)-CH 2 - : δ = 4,57-4,40; 4,31 [ppm]; nawidmie występują również sygnały pochodzące od rozpuszczalnika D 3 CC(O)CD 3 :δ = 2,04 [ppm].W oparciu o krzywe całkowe na widmie obliczono ilościowe udziały poszczególnychprotonów:8 7 6 5 4 3 2grupa Ar-H -HC=CH- -OH -CH 2 -(OH) -(O)-CH 2 -teoretyczne ilościowe udziałyprotonów4 6 1 1 15praktyczne ilościowe udziałyprotonów4,18 5,98 0,60 0,60 15,0095
- Page 8 and 9:
spowodowane są zmianami struktury
- Page 10:
zmniejszonym ciśnieniem, w atmosfe
- Page 14 and 15:
Za nowe zastosowanie nienasyconych
- Page 16 and 17:
dendrymeru w jednoetapowym procesie
- Page 18 and 19:
Poliestry hiperrozgałęzione możn
- Page 20 and 21:
1.3.1.1. Substancje stosowane jako
- Page 22 and 23:
• 4,4-bis(4-hydroksyfenylo)waleri
- Page 24 and 25:
monomeru narastającego, należy u
- Page 26 and 27:
Dla polimerów hiperrozgałęzionyc
- Page 28 and 29:
1.5. Sieciowanie liniowych nienasyc
- Page 30 and 31:
W ostatnich latach rozpoczęto szer
- Page 32 and 33:
Możliwość sieciowania poliestró
- Page 34 and 35:
Oprócz stanu fazowego wyróżniamy
- Page 36 and 37:
STRUKTURAAMORFICZNASTRUKTURAKRYSTAL
- Page 38 and 39:
W przypadku relaksacji mechanicznej
- Page 40 and 41:
Występują zjawiska ekranowania i
- Page 42 and 43:
Obserwowana jest zmiana ciepła rea
- Page 44 and 45: 4. Metody badań procesów relaksac
- Page 46 and 47: Pellata, które stanowi podstawę o
- Page 48 and 49: Badania dielektryków metodą spekt
- Page 50 and 51: Widać stąd, że straty dielektryc
- Page 52 and 53: 4.3.2. Moduł Younga (E).Moduł You
- Page 54 and 55: 4.3.4. Moduł stratności (urojony)
- Page 56 and 57: Tangens kąta stratności określa
- Page 58 and 59: Czas relaksacji τ H jest jednak ś
- Page 60 and 61: ównonia Vogela-Fulchera-Tammana (V
- Page 62 and 63: IV. CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA62
- Page 64 and 65: 2. Materiał doświadczalny.2.1. Sy
- Page 66 and 67: • Synteza estru typu glikol-kwas-
- Page 68 and 69: 2.1.2. Synteza oligoestrów liniowy
- Page 70 and 71: 2.1.3. Sieciowanie (utwardzanie) N
- Page 72 and 73: Opracowane sposoby oczyszczania poz
- Page 74 and 75: 2.4. Oznaczanie liczby kwasowej i h
- Page 76 and 77: Wartość teoretyczną liczby hydro
- Page 78 and 79: gdzie:Χ i− kolejne wyniki,s =n
- Page 80 and 81: W takim układzie pojemność elekt
- Page 82 and 83: 4. Omówienie wyników.4.1. Analiza
- Page 84 and 85: 75.370glikol 1,5-pentylowy656055504
- Page 86 and 87: 88.685%T807570656055504540353468350
- Page 88 and 89: Istotną informacją, uzyskaną w o
- Page 90 and 91: ACD/HNMR Predictor (v.7.07)154.18[1
- Page 92 and 93: 30ACD/HNMR Predictor (v.7.07)4.31[1
- Page 96 and 97: O14O8HO42HO3541344033393238313730O3
- Page 98 and 99: 15010069H 370 C6867H H65a 63a65 63
- Page 100 and 101: Rys. 46. Termogram DSC estru 5MBF.R
- Page 102 and 103: Rys. 50. Termogram DSC oligoestru H
- Page 104 and 105: Rys. 54. Termogram DSC oligoestru u
- Page 106 and 107: 4.5. Analiza widm relaksacyjnych sy
- Page 108 and 109: ε"64Częstotliwość [Hz]486800205
- Page 110 and 111: Tabela 14. Fragmenty poszczególnyc
- Page 112 and 113: Badania przebiegu procesów relaksa
- Page 114 and 115: 4.6. Analiza widm relaksacyjnych sy
- Page 116 and 117: Moduł sztywności E' [MPa]14000012
- Page 118 and 119: Moduł stratności E" [MPa]50004500
- Page 120 and 121: Badania właściwości relaksacyjny
- Page 122 and 123: Na podstawie uzyskanych wyników (T
- Page 124 and 125: Dla procesów arrheniusowskich (pro
- Page 126 and 127: 4.7.1. Energia aktywacji procesów
- Page 128 and 129: 65log(f/[Hz])432E A(β)= 82,2 ± 1,
- Page 130 and 131: log(f/[Hz])6,05,55,04,54,03,53,02,5
- Page 132 and 133: Występowanie takich różnic możn
- Page 134 and 135: 5. Wnioski• Przeprowadzono syntez
- Page 136 and 137: [15] Moorefield Ch. N., Newkome G.
- Page 138 and 139: [44] Kricheldorf H. R., Stukenbrock
- Page 140 and 141: [74] Danch A., Osoba W.: Effect of
- Page 142 and 143: [102] Ten-ChinW., Yu-Lin D., Mohanl
- Page 144 and 145:
[132] Maxwell A.S., Monnerie L., Wa
- Page 146 and 147:
[162] Mijovic J., Jo-Wing Sy: Segme
- Page 148 and 149:
VII. SPIS RYSUNKÓWRys. 1. Przykła
- Page 150 and 151:
Rys. 62. Zależność modułu sztyw
- Page 152 and 153:
VIII. DOROBEK NAUKOWY1. M. Paluch,
- Page 154 and 155:
8. W. W. Sułkowski, A. Wolińska,
- Page 156:
- Uczestnictwo w II Ogólnopolskich