praca dokt projekt 1

yć zastosowane do otrzymywania żywic alkidowych jako monomer rdzenia stosuje siępoliole o ilości grup wodorotlenowych ≥ 3. Modyfikacja poliestrów hiperrozgałęzionychlub dendrycznych o takiej ilości grup wodorotlenowych monomeru rdzenia nienasyconymikwasami tłuszczowymi pozwala otrzymać ciekłe nienasycone poliestry hiperrozgałęziony(rys.5) [43].RCH 3OOO H3 CROH 3 COORC H 3RROOOH 3 COOOHROOROCHORO OOOOOOH 3 CO3OO CH 3OOH OOH 3 CCH 3CH R3OOOOOH 3 CROHROH 3 CROCH 3ORROOOH 3 CCH 3OORC H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3reszta kwasu palmitynowego 7-12%reszta kwasu stearynowego 4-7%reszta kwasu arachidowego 0-3%reszta kwasu oleinowego 18-25%reszta kwasu linolowego 49-57%reszta kwasu linolenowego 6-11%Rys. 5. Struktura polimeru hiperrozgałęzionego modyfikowanego mieszaniną nienasyconych kwasówtłuszczowych (R) oraz skład procentowy poszczególnych reszt kwasowych w mieszaniniemodyfikującej.OORO OOORRRRR1.4. Otrzymywanie poliestrów dendrycznych.Poliestry dendryczne najczęściej otrzymuje się [53]:• metodą rozbieżną (divergent) opracowaną przez P. Hodge’a w 1993 roku [54];• metodą zbieżną (convergent) opracowaną przez C. Hawkera i J.Frecheta w 1990roku [55];1.4.1. Metoda rozbieżna.Metoda ta polega na przyłączeniu do związku typu B y (y≥3), będącego rdzeniemcząsteczki dendrymeru, monomeru narastającego typu AB x . Biorąc pod uwagę to, że Amusi być grupą funkcyjną zdolną do reakcji z grupą funkcyjną typu B we wzorze AB x , xpowinno wynosić ≥ 2.Jeżeli rdzeń centralny posiada cztery aktywne grupy funkcyjne Y, jakprzedstawiono na rys. 6, każda z grup funkcyjnych rdzenia reaguje z jedną grupąfunkcyjną C monomeru narastającego. W tym wypadku dla prowadzenia reakcji23