praca dokt projekt 1

More documents

Recommendations

Info

1.5. Sieciowanie liniowych nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP).Procesy sieciowania (utwardzania) NŻP prowadzi się w celu poprawienia ichwłaściwości użytkowych. Do procesu sieciowania NŻP używamy związki sieciujące takiejak [22, 26]:• styren,CH 2• winylotoluen (mieszanina m - i p-metylostyrenu)• metakrylan metyluCH 2CH 2 H 3 CH 3 COC H 2O• octan winyluCH 3 CH 3OH 2 C O CH 3Proces sieciowania nienasyconych żywic poliestrowych polega na łączeniumakrocząsteczek liniowych poliestru przez monomer sieciujący w miejscachwystępowania wiązań nienasyconych w łańcuchach poliestru. Najczęściej processieciowania NŻP przebiega według mechanizmu wolnorodnikowego a do stosowanychinicjatorów procesu sieciowania NŻP należą nadtlenki i wodoronadtlenki ketonów i estryalkilowe kwasów nadtlenowych [22, 26, 63]:• nadtlenek metyloetyloketonuHOC 2 H 5C 2 H 5OHOOCH 3CHO3O28
• nadbenzoesan t-butylu.OOCH 3OCH 3CH 3• nadtlenek benzoiluOOOOWedług uproszczonego opisu bryła utwardzonej żywicy składa się z jednejprzestrzennie usieciowanej cząsteczki zbudowanej z łańcuchów poliestru połączonegopoprzecznie cząsteczkami monomeru sieciującego. Siatkę przestrzenną usieciowanejżywicy można schematycznie przedstawić następująco (rys. 10) [4, 64]:Rys. 10. Schemat poliestru sieciowanego styrenemTak otrzymana usieciowana żywica jest odporniejsza od nieusieciowanego poliestru nażółknięcie, degradację pod wpływem światła, posiada zmniejszoną rozpuszczalność wrozpuszczalnikach organicznych jak również w roztworach soli, kwasów i zasad.29
Page 8 and 9: spowodowane są zmianami struktury
Page 10: zmniejszonym ciśnieniem, w atmosfe
Page 14 and 15: Za nowe zastosowanie nienasyconych
Page 16 and 17: dendrymeru w jednoetapowym procesie
Page 18 and 19: Poliestry hiperrozgałęzione możn
Page 20 and 21: 1.3.1.1. Substancje stosowane jako
Page 22 and 23: • 4,4-bis(4-hydroksyfenylo)waleri
Page 24 and 25: monomeru narastającego, należy u
Page 26 and 27: Dla polimerów hiperrozgałęzionyc
Page 30 and 31: W ostatnich latach rozpoczęto szer
Page 32 and 33: Możliwość sieciowania poliestró
Page 34 and 35: Oprócz stanu fazowego wyróżniamy
Page 36 and 37: STRUKTURAAMORFICZNASTRUKTURAKRYSTAL
Page 38 and 39: W przypadku relaksacji mechanicznej
Page 40 and 41: Występują zjawiska ekranowania i
Page 42 and 43: Obserwowana jest zmiana ciepła rea
Page 44 and 45: 4. Metody badań procesów relaksac
Page 46 and 47: Pellata, które stanowi podstawę o
Page 48 and 49: Badania dielektryków metodą spekt
Page 50 and 51: Widać stąd, że straty dielektryc
Page 52 and 53: 4.3.2. Moduł Younga (E).Moduł You
Page 54 and 55: 4.3.4. Moduł stratności (urojony)
Page 56 and 57: Tangens kąta stratności określa
Page 58 and 59: Czas relaksacji τ H jest jednak ś
Page 60 and 61: ównonia Vogela-Fulchera-Tammana (V
Page 62 and 63: IV. CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA62
Page 64 and 65: 2. Materiał doświadczalny.2.1. Sy
Page 66 and 67: • Synteza estru typu glikol-kwas-
Page 68 and 69: 2.1.2. Synteza oligoestrów liniowy
Page 70 and 71: 2.1.3. Sieciowanie (utwardzanie) N
Page 72 and 73: Opracowane sposoby oczyszczania poz
Page 74 and 75: 2.4. Oznaczanie liczby kwasowej i h
Page 76 and 77: Wartość teoretyczną liczby hydro
Page 78 and 79:
gdzie:Χ i− kolejne wyniki,s =n
Page 80 and 81:
W takim układzie pojemność elekt
Page 82 and 83:
4. Omówienie wyników.4.1. Analiza
Page 84 and 85:
75.370glikol 1,5-pentylowy656055504
Page 86 and 87:
88.685%T807570656055504540353468350
Page 88 and 89:
Istotną informacją, uzyskaną w o
Page 90 and 91:
ACD/HNMR Predictor (v.7.07)154.18[1
Page 92 and 93:
30ACD/HNMR Predictor (v.7.07)4.31[1
Page 94 and 95:
60555045403530CH 3O67O 75CHACD/HNMR
Page 96 and 97:
O14O8HO42HO3541344033393238313730O3
Page 98 and 99:
15010069H 370 C6867H H65a 63a65 63
Page 100 and 101:
Rys. 46. Termogram DSC estru 5MBF.R
Page 102 and 103:
Rys. 50. Termogram DSC oligoestru H
Page 104 and 105:
Rys. 54. Termogram DSC oligoestru u
Page 106 and 107:
4.5. Analiza widm relaksacyjnych sy
Page 108 and 109:
ε"64Częstotliwość [Hz]486800205
Page 110 and 111:
Tabela 14. Fragmenty poszczególnyc
Page 112 and 113:
Badania przebiegu procesów relaksa
Page 114 and 115:
4.6. Analiza widm relaksacyjnych sy
Page 116 and 117:
Moduł sztywności E' [MPa]14000012
Page 118 and 119:
Moduł stratności E" [MPa]50004500
Page 120 and 121:
Badania właściwości relaksacyjny
Page 122 and 123:
Na podstawie uzyskanych wyników (T
Page 124 and 125:
Dla procesów arrheniusowskich (pro
Page 126 and 127:
4.7.1. Energia aktywacji procesów
Page 128 and 129:
65log(f/[Hz])432E A(β)= 82,2 ± 1,
Page 130 and 131:
log(f/[Hz])6,05,55,04,54,03,53,02,5
Page 132 and 133:
Występowanie takich różnic możn
Page 134 and 135:
5. Wnioski• Przeprowadzono syntez
Page 136 and 137:
[15] Moorefield Ch. N., Newkome G.
Page 138 and 139:
[44] Kricheldorf H. R., Stukenbrock
Page 140 and 141:
[74] Danch A., Osoba W.: Effect of
Page 142 and 143:
[102] Ten-ChinW., Yu-Lin D., Mohanl
Page 144 and 145:
[132] Maxwell A.S., Monnerie L., Wa
Page 146 and 147:
[162] Mijovic J., Jo-Wing Sy: Segme
Page 148 and 149:
VII. SPIS RYSUNKÓWRys. 1. Przykła
Page 150 and 151:
Rys. 62. Zależność modułu sztyw
Page 152 and 153:
VIII. DOROBEK NAUKOWY1. M. Paluch,
Page 154 and 155:
8. W. W. Sułkowski, A. Wolińska,
Page 156:
- Uczestnictwo w II Ogólnopolskich
show all

praca dokt projekt 1

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?