praca dokt projekt 1

VII. SPIS RYSUNKÓWRys. 1. Przykłady możliwych połączeń przy powstawaniu polimeru hiperrozgałęzionego wzależności od udziałów molowych monomeru rdzenia i monomeru narastającego.Rys. 2. Poliester hiperrozgałęziony syntezowany z bis-MPA i TMP.Rys. 3. Synteza poliesteru hiperrozgałęzionego z kwasu 3,5-bis(acetoksy)benzoesowego ikwasu 3,5-dihydroksybenzoesowegoRys. 4. Poliester hiperrozgałęziony z końcowymi grupami aldehydowymiRys. 5. Struktura polimeru hiperrozgałęzionego modyfikowanego mieszaninąnienasyconych kwasów tłuszczowych (R) oraz skład procentowy poszczególnych resztkwasowych w mieszaninie modyfikującej.Rys. 6. Schemat przebiegu syntezy poliestru dendrycznego metodą rozbieżną, dla rdzeniaposiadającego cztery grupy hydroksylowe.Rys. 7. Schemat przebiegu syntezy poliestru dendrycznego metodą zbieżną z monomeremrdzenia z czterema grupami hydroksylowymi.Rys. 8. Modele polimeru dendrycznego i hiperrozgałęzionego, drugiej generacji otrzymanyz trójfunkcyjnego monomeru rdzenia i monomeru narastającego typu AB 2 .Rys. 9. Schemat ilustrujący pojęcia jednostek linearnych, terminalnych i dendrycznych wstrukturze poliestru hiperrozgałęzionego organicznego.Rys. 10. Schemat poliestru sieciowanego styrenemRys. 11. Proces utleniania tlenem powietrz wiązania podwójnego zmodyfikowanegonienasyconym kwasem tłuszczowym poliestru hiperrozgałęzionego.Rys. 12. Proces sieciowania tlenem powietrz wiązania podwójnego zmodyfikowanegonienasyconym kwasem tłuszczowym poliestru hiperrozgałęzionego.Rys. 13. Zmiana parametrów fizycznych w temperaturach przejścia szklistego oraztopnienia dla polimerów amorficznych (A), częściowo krystalicznych (C) i dlapolimerów (lub materiałów) krystalicznych (B): V- objętość właściwa, α- rozszerzalnośćcieplna, C p - ciepło właściwe, λ p -przewodność cieplna, E - moduł sprężystości; gdzie: T g -temperatura zeszklenia, T m -temperatura topnienia.Rys. 14. Wpływ ciężaru cząsteczkowej (M) na temperatury przemian, gdzie: T k -temperatura kruchości, T g - temperatura zeszklenia, T m - temperatura topnienia, T f -temperatura płynięcia.Rys. 15. Stany fizyczne nieusieciowanych tworzyw polimerowych w zależności odtemperatury oraz wykresy zależności naprężenia w funkcji odkształcenia σ=f(ε).T k - temperatura kruchości, T g - temperatura zeszklenia, T m - temperatura topnienia, T f -temperatura płynięcia.Rys. 16. Widmo 1 H NMR estru kwasu ftalowego i glikolu 1,2-propylowego.Rys. 17. Ciągłość i nieciągłość w przemianie fazowej II rodzaju.Rys. 18. Makroskopowy obraz polaryzacji: a) polaryzacja związana z ładunkiemswobodnym,b) polaryzacja związana z ładunkiem związanym.Rys. 19. Orientacja wektora naprężeń σ względem do powierzchni ΔS w układziewspółrzędnych kartezjańskichRys. 20. Naprężenie i odkształcenie zmieniające się sinusoidalnie przy ustalonymodkształceniu okresowym polimeru.Rys. 21. Przykładowe widmo DMTA (literaturowe) żywicy poliestrowej. Zależnośćmodułu akumulacji E’ i tangensa kąta stratności tg δ od temperatury. Maksima pików nawidmie pokazują przejście próbki w stan szklisty.Rys. 22. Graficzne przedstawienie tangensa kąta stratności (tgδ).Rys. 23. Sposób wyznaczania wartości T g w zależności od krzywej pomiarowejotrzymanej w analizie DMTA.148