praca dokt projekt 1

2.1.2. Synteza oligoestrów liniowych.Estry o budowie glikol-kwas-glikol (ester GEBF) zastosowano do syntezy:Oligoestru o hipotetycznej budowie α-hydroksy-di(etylomaleinoetyloftaloetylomaleinoetylomaleinian)-ω-karboksylowy – ZW. Syntezę prowadzono trójetapowo.Etap-1.W kolbie o pojemności 250 cm 3 zaopatrzonej w nasadkę azeotropową i chłodnicęzwrotną, umieszczano 0,14 mola ftalanu bis(2-hydroksyetylu) (GEBF) i 0,28 molbezwodnika maleinowego i rozpuszczano je w 50 cm 3ksylenu. Reakcję prowadzono wtemperaturze wrzenia rozpuszczalnika przez 6 h. Z mieszaniny reakcyjnej ksylenoddestylowano pod próżnią na wyparce rotacyjnej. Otrzymany produkt (E-1) zastosowanobez oczyszczania do drugiego etapu syntezy oligoestru liniowego.OEtap-2.OOHOOOHOftalanbis(2-hydroksyetylu)+ 2OObezwodnik maleinowyCOOCH 2CH 2OOC-CH=CH-COOHCOOCH 2CH 2OOC-CH=CH-COOHprodukt (E1)W kolbie o pojemności 250 cm 3 zaopatrzonej w nasadkę azeotropową i chłodnicęzwrotną, umieszczano 0,13 mola E-1 i 0,26 mola glikolu etylenowego i rozpuszczano je w50 cm 3 ksylenu. Reakcję prowadzono w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika domomentu oddestylowania 0,26 mola wody i uzyskania liczby kwasowej produktu poniżej15 mg KOH/g. Reakcję prowadzono 6 h. Z mieszaniny reakcyjnej ksylen oddestylowanopod próżnią na wyparce rotacyjnej. Produkt poddano procesom oczyszczania izastosowano do przeprowadzenia trzeciego etapu syntezy oligoestru liniowego.COOCH 2CH 2OOC-CH=CH-COOH+ 2 HOOHCOOCH 2CH 2OOC-CH=CH-COOCH 2CH 2OH+ 2 H 2OCOOCH 2CH 2OOC-CH=CH-COOHCOOCH 2CH 2OOC-CH=CH-COOCH 2CH 2OHprodukt (E1)glikol etylowyprodukt (E2)68