Echerichia coli kasvu heterogeensus ja toksiin-antitoksiini sÃ¼steemid

More documents

Recommendations

Info

Joonis 4. Bakterite jagunemine peale hipA aktivatsiooni. Külmatundliku tüve HM22 (hipA7) GFP-d sisaldavadrakud viidi katse alguses (0 min) kaheks tunniks 30°C juurde, mis pärsib selle tüve kasvu. Seejärel viidi kultuur37°C juurde. Võetud proovide GFP sisaldust ja bakterite arvu analüüsiti voolutsütomeetril. Graafikul on näharakkude üldarv ning rakkude jaotus GFP sisalduse järgi. Rakud, mis sisaldavad suurel hulgal GFP-d pole jagunenudning rakud, milles GFP-d vähe, on GFP jaotumise tõttu jagunevate tütarrakkude vahel võimalik kasvavateksbakteriteks määrata.24
Joonis 5. HM22 kasvu jälgimine ühe raku tasemel GFP lahjenemise abil. Külmatundliku tüve HM22 (hipA7) GFP-dsisaldavad rakud viidi katse alguses (0 min) kaheks tunniks 30°C juurde, mis pärsib selle tüve kasvu. Seejärel viidikultuur 37°C juurde. Rakkude jagunemise jälgimine toimub GFP lahjenemise järgi: mida vähem rakud GFP-dsisaldavad, seda rohkem jagunemisi on nad peale GFP sünteesi induktori eemaldamist läbi teinud. Võetud proovideGFP sisaldust ja bakterite arvu analüüsiti voolutsütomeetril. J tähendab jagunevat populatsiooni ja MJmittejagunevat.2.2.2. Külma-ja kuumatundlike E. coli mutantide kasvu uurimine.Antud katse eesmrägiks oli üksiku raku tasemel vaadata, kas ka teistel külma-võitemperatuuritundlikel mutantidel peale HM22 (hipA7) tekib peale ebasoodsal temperatuurilviibimist jagunevate ja mittejagunevate bakterite populatsioon, kasutades selleks GFPlahjenemise meetodit (Roostalu jt., 2008).Uuriti ühteteistkümmet E. coli külma-võitemperatuuritundliku tüve: PS266 secE(cs), PS265 secE(cs), KJ173 secD(cs), JS10 ftsX(cs),GM36 dnaX(ts), AX655 ftsI(ts) E177 dnaA(ts), NH4920 recA(ts), CM5255 polA(ts), KY1429rpoH(ts), HC123 dnaN(ts) (tabel 2.).25
Page 1 and 2: TARTU ÜLIKOOLLoodus-ja tehnoloogia
Page 3 and 4: Kasutatud lühendidAmp: ampitsillii
Page 5 and 6: 1.Kirjanduse ülevaade1.1.Fenotüü
Page 7 and 8: Joonis 1. Kaks süsteemi, mis viiva
Page 9 and 10: jt., 2005; Paulsson, 2004; Rao jt.,
Page 11 and 12: aktereid eksponentsiaalses faasis,
Page 13 and 14: TA süsteem võib moodustada bistab
Page 15 and 16: katkeid DNA-shigBA HigA HigB Transl
Page 17 and 18: Tabel 3. Kasutatud plasmiidid.plasm
Page 19 and 20: Kloneerimise esimesel etapil viidi
Page 21 and 22: 2.1.9. BW25113 ja BW25113 ∆relBE
Page 23: Proovid koosnesid 50 µl 30% glüts
Page 27 and 28: Joonis 6. Külma ja-temperatuuritun
Page 29 and 30: Üleekspressiooni mõju rakkude kas
Page 31 and 32: statsionaarsest faasist väljumisel
Page 33 and 34: Joonis 11. . ∆relBE ja MT kasvama
Page 35 and 36: Bakterite GFP-sisalduse voolutsüto
Page 37 and 38: KokkuvõteKäesoleva töö eesmärg
Page 39 and 40: Kasutatud kirjandusAllen, G. C. ja
Page 41 and 42: Gotfredsen, M. ja Gerdes, K. (1998)
Page 43 and 44: Monk, M., Kinross, J. ja Town, C. (
Page 45 and 46: Shah, D., Zhang, Z., Khodursky, A.,

Echerichia coli kasvu heterogeensus ja toksiin-antitoksiini sÃ¼steemid

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?