Pharmakokinetik - sTs-net.de
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Parasympathische Wirkstoffe<br />
ACHTUNG stammt aus „Drittquelle“ - keine Gewähr für <strong>de</strong>n Inhalt !<br />
ZNS N M N Motor. Endplatte<br />
Abb. 1 - Rezeptortypen <strong>de</strong>s Parasymphatikus:<br />
N = Nikotinischer Rezeptor<br />
M = Muscarinischer Rezeptor<br />
Direkte Parasympathomimetika<br />
Wirkstoff Einsatz Kontraindikation Wirkungsweise<br />
Synt. Cholinester<br />
Lokal am Auge Glaukom Asthma bronchiale Direkte Stimulation <strong>de</strong>r<br />
Carbachol<br />
(Carbachol, Pilocarpin)<br />
Koronarinsuffizienz cholinergen Rezeptoren<br />
Methacholin<br />
Herz Bradykardie<br />
Thyreotoxikose<br />
Bethanechol<br />
Miosis<br />
Spasmen <strong>de</strong>r glatten<br />
Aceclidin<br />
Tränen-/Speichelsekretion<br />
Muskulatur<br />
nat. Alkaloi<strong>de</strong><br />
Systemische Vasodilation<br />
peptischer Ulcus<br />
Pilocarpin<br />
Beson<strong>de</strong>rs Carbachol:<br />
Muskarin<br />
GI-Trakt Tonussteigerung<br />
Arekolin<br />
synt. Alkaloi<strong>de</strong><br />
Oxotremorin<br />
Sphincterrelaxation Harnblase<br />
Indirekte Parasympathomimetika<br />
Wirkstoff Einsatz Kontraindikation Wirkungsweise<br />
reversible Inhibitoren Auge Glaukom<br />
Asthma bronchiale ACh-Wirkungs-<br />
Carbamate<br />
GI-Trakt<br />
peptisches Ulcus verstärkung durch<br />
Physostigmin ZNS<br />
Harnblase<br />
vermehrte ACh-<br />
Distigmin<br />
Myasthenia gravis (Neostigmin)<br />
Freisetzung o<strong>de</strong>r<br />
Neostigmin<br />
Curare-Antagonist bei Narkose<br />
vermin<strong>de</strong>rten Abbau.<br />
Pyridostygmin<br />
Antagonist bei Anticholinergen<br />
Pharmaka Physostigmin<br />
irreversible Inhibitoren<br />
(ZNSgängig!)<br />
Organophosphate Atropinvergiftung antagonisieren<br />
Parathion E 605 ZNS (Physostigmin)<br />
Paraoxon<br />
Muskelrelaxation aufheben<br />
Bromo - und<br />
Dichlorphosphate<br />
Dimethoat<br />
(Neostigmin)<br />
Parasympatholytika (Anticholinerge Pharmaka)<br />
Wirkstoff Einsatz Kontraindikation Wirkungsweise<br />
ZNS-gängig<br />
Lokal am Auge<br />
Glaukom<br />
Kompetitive<br />
Atropin<br />
GI-Trakt: Miktionsstörung, Tachyarrhythmia Antagonisten an M-<br />
Scopolamin<br />
Vermin<strong>de</strong>rung <strong>de</strong>r Darmmotilität. Miktionsbe- Cholinergen Rezeptoren<br />
Homatropin<br />
Herz: Bei Bradykardie, AV-Block schwer<strong>de</strong>n bei = Hemmt<br />
Tropicamid<br />
(Ipratropium)<br />
Prostatahypertrophi Parasymphatikus!<br />
Nicht ZNS-gängig<br />
Drüsen: Sekretionsabnahme<br />
e<br />
Ipatropiumbromid<br />
Bronchien: Dilatation bei Asthma<br />
Keine Wirkung auf<br />
N-Butylscopolamin<br />
(Ipratropium)<br />
motorische Endplatte!!<br />
N-Methylscopolamin Narkosevorbereitung<br />
Propanthelin<br />
Magen: Magensäuresekretion ↓<br />
Trospium<br />
(Pirenzepin) Ulcus-Therapie<br />
Pirenzepin (M1 selektiv) Spasmolyse Koliken (N-Butylscopolamin)<br />
Parkinson (Benzatropin)<br />
Sedierung bei Erregungszustän<strong>de</strong>n<br />
E:\sts\Medizin\klinik-1-2\Pharma1-Skript.doc - 3 von 21 - 05.12.00 21:57
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