Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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Einleitung - 11 -<br />
(MMA), Styrol, Isopren, Butadien, Perfluoralkyl(meth)acrylate, Stearylmethacrylat) sowie<br />
in der kontollierten "lebenden" radikalischen Polymerisation untersucht werden.<br />
Dabei sollten die hydrophoben Monomere in <strong>Cyclodextrine</strong> eingeschlossen und in Wasser<br />
polymerisiert werden. Abb. 6 zeigt schematisch die Komplexierung von Monomeren und<br />
deren anschließende Polymerisation in Wasser.<br />
wässrige<br />
Cyclodextrinlösung<br />
+<br />
M<br />
hydrophobes Monomer Cyclodextrin-Monomer<br />
Komplex<br />
Cyclodextrin<br />
(bleibt in der wäßrigen Lösung)<br />
+<br />
K<br />
Polymerisation<br />
in H 2O<br />
M<br />
n<br />
Polymer (fällt aus)<br />
Abb. 6: Schematische Darstellung der Komplexierung von Monomeren mit <strong>Cyclodextrine</strong>n und anschließende<br />
Polymerisation in Wasser<br />
Um sehr gut wasserlösliche Cyclodextrin-Monomerkomplexe zu erhalten, sollten<br />
überwiegend das statistisch methylierte- α-Cyclodextrin (RAMEA), β- Cyclodextrin<br />
(RAMEB) und γ-Cyclodextrin (RAMEG) genutzt werden. Durch Anwendung dieser<br />
methylierten <strong>Cyclodextrine</strong> sollte es möglich sein, höhere Monomerkonzentrationen in<br />
homogener wässriger Lösung zu erhalten. Die Löslichkeit von EDT beträgt z.B. nur 2 g/l<br />
H2O. Ein Ziel der vorliegenden Arbeit war, diese geringe Löslichkeit durch Verwendung<br />
von <strong>Cyclodextrine</strong>n erheblich zu verbessern.<br />
M
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