Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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4.2.2 Synthese von Dinatrium-2,5-dicarbomethoxy-3,4-dioxythiophen (4).......................................... 148<br />
4.2.3 Synthese von 2,5-Dicarbomethoxy-3,4-dihydroxythiophen (5) ................................................... 149<br />
4.2.4 Synthese von 2,5-Dicarbomethoxy-3,4-ethylendioxythiophen (6)............................................... 150<br />
4.2.5 Synthese von 2,5-Dicarboxy-3,4-ethylendioxythiophen (7)......................................................... 150<br />
4.2.6 Synthese von 3,4-Ethylendioxythiophen (8)................................................................................. 151<br />
4.2.7 Synthese von 2,5-Dicarbomethoxy-3,4-dihexadecanoxythiophen (10)........................................ 152<br />
4.2.8 Synthese von 2,5-Dicarboxy-3,4-dihexadecanoxythiophen (11).................................................. 152<br />
4.2.9 Synthese von 3,4-Dihexadecanoxythiophen (12) ......................................................................... 153<br />
4.3 Synthese der 2H-Benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-Derivate .................................................. 154<br />
4.3.1 Synthese von Iminodiessigsäuredimethylester (14)...................................................................... 154<br />
4.3.2 Synthese von N-Benzyliminodiessigsäuremethylester (15).......................................................... 155<br />
4.3.3 Dimethyl-N-benzyl-3,4-dihydroxypyrrol-2,5-dicarboxylat (16) .................................................. 156<br />
4.3.4 Synthese von Dimethyl-N-benzyl-6-cyano-2H-benzo[5,6][1,4]-dioxino[2,3-c]pyrrol-1,3dicarboxylat<br />
(17)......................................................................................................................................... 157<br />
4.3.5 Synthese von Dimethyl-6-cyano-2H-benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-1,3-dicarboxylat (18)158<br />
4.3.6 Synthese von 2H-Benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-1,3,6-tricarbonsäure (19)....................... 158<br />
4.3.7 Synthese von 2H-Benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-6-carbonsäure (20) ................................ 159<br />
4.3.8 Synthese von 2-Benzyl-2H-benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-1,3,6-tricarbonsäure (21)........ 160<br />
4.3.9 Synthese von 2-Benzyl-2H-benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-6-carbonsäure (22) ................. 161<br />
4.4 Chemisch oxidative Polymerisation in org. Lösemittel ................................................................ 161<br />
4.5 Cyclovoltammetrie in org. Lösemittel............................................................................................ 162<br />
4.6 Bestimmung der Komplexstabilitäten ........................................................................................... 162<br />
4.7 Synthese der monomeren Cyclodextrinkomplexe ........................................................................ 163<br />
4.7.1 Synthese von EDT/RAMEB-Komplex (8a) ................................................................................. 163<br />
4.7.2 Synthese von EDT/RAMEG-Komplex (8c) ................................................................................. 164<br />
4.7.3 Synthese von Pyrrol/RAMEA-Komplex (26g)............................................................................. 165<br />
4.7.4 Synthese von Pyrrol/RAMEB-Komplex (26a) ............................................................................. 166<br />
4.7.5 Synthese von Pyrrol/RAMEG-Komplex (26c)............................................................................. 167<br />
4.7.6 Synthese von EDT/α-Cyclodextrin-Komplex (8d)....................................................................... 168<br />
4.7.7 Synthese von EDT/β-Cyclodextrin-Komplex (8e) ....................................................................... 169<br />
4.7.8 Synthese von EDT/γ-Cyclodextrin-Komplex (8f) ........................................................................ 170<br />
4.7.9 Synthese von Pyrrol/α-Cyclodextrin-Komplex (26d) .................................................................. 170<br />
4.7.10 Synthese von Pyrrol/β-Cyclodextrin-Komplex 26e................................................................. 171<br />
4.7.11 Synthese von Pyrrol/γ-Cyclodextrin-Komplex (26f) ............................................................... 172<br />
4.7.12 Synthese von Styrol/RAMEB-Komplex (29a)......................................................................... 173<br />
4.7.13 Synthese von MMA/RAMEA-Komplex (30g)........................................................................ 174<br />
4.7.14 Synthese von MMA/RAMEB-Komplex (30a) ........................................................................ 174
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