1 Die subzelluläre Lokalisation und Wirkung auf a-Tubulin von ...

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Trotta N., Orso G., Rossetto M.G., Daga A., Broadie K., The hereditary spastic paraplegia gene, spastin, regulates microtubule stability to modulate synaptic structure and function, Curr Biol. 2004 jul 13, 14 (13), 1135-47 Valente E.M., Brancati F., Caputo V., Bertini E., Patrono C., Costanti D., Dallapiccola B., Novel locus for autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia (SPG19) maps to chromosome 9q33-q34. Ann Neurol 2002, 51, 681–5 Vazza G, Zortea M, Boaretto F, Micaglio GF, Sartori V, Mostacciuolo ML, A new locus for autosomal recessive spastic paraplegia associated with mental retardation and distal motor neuropathy, SPG14, maps to chromosome 3q27-q28. Am J Hum Genet 2000, 67, 504-509 Werdelin L, Hereditary ataxias. Occurrence and clinical features. Acta neurol Scand 1986, 73 (Suppl. 106), 124 Wilkinson PA, Simpson MA, Bastaki L, Patel H, Reed JA, Kalidas K, Samilchuk E, Khan R, Warner TT, Crosby AH, A new locus for autosomal recessive complicated hereditary spastic paraplegia (SPG26) maps to chromosome 12p11.1-12q14. J Med Genet. 2005 Jan, 42(1), 80-2 Zortea M, Vettori A, Trevisan CP, Bellini S, Vazza G, Armani M, Simonati A, Mostacciuolo ML, Genetic mapping of a susceptibility locus for disc herniation and spastic paraplegia on 6q23.3-q24.1. J Med Genet. 2002 Jun, 39(6), 387-90 58
8 Anhang 8.1 Vektoren 59
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Die subzelluläre Lokalisation und
Seite 3 und 4:
Inhaltsverzeichnis 1 Die subzellul
Seite 5 und 6:
6 Schlussfolgerung ................
Seite 7 und 8: 2 Einführung 2.1 Hereditäre spast
Seite 9 und 10: 2.1.2 Pathologie der Erkrankung Die
Seite 11 und 12: Genlocus Genprodukt Vererbungsmodus
Seite 13 und 14: 2.2.3.1 SPG4 assoziierte HSP SPG4 i
Seite 15 und 16: 2.3.3 Strukturähnliche Proteine Da
Seite 17 und 18: 3 Material und Methoden 3.1 Eingese
Seite 19 und 20: eukaryotischen Expressionvector pEG
Seite 21 und 22: Material: 50xTAE-Puffer: 242g Tris-
Seite 23 und 24: 3.2.4.1 Einbringen der Spastin-cDNA
Seite 25 und 26: 3.2.4.4 Anlegen eines Bakterien-Gef
Seite 27 und 28: Basenmix: Sequenzierungsprimer Hybr
Seite 29 und 30: präformierten Taschen wurden je 3
Seite 31 und 32: abgebaut. 45µl der im Kit enthalte
Seite 33 und 34: Durchführung: Die Zellen wurden na
Seite 35 und 36: Ziege Anti-Maus-Antikörper, Cy2 ma
Seite 37 und 38: 4 Ergebnisse 4.1 Kontrollen Zum Ver
Seite 39 und 40: Abbildung 5: Die Abbildungen zeigen
Seite 41 und 42: 4.2.3 GFP-Konstrukte mit K388R In d
Seite 43 und 44: 4.3 Native Zellen 4.3.1 Antikörper
Seite 45 und 46: 4.4 Zusammenfassung der Ergebnisse
Seite 47 und 48: 5 Diskussion 5.1 Lokalisation des S
Seite 49 und 50: Wir konnten in Zellen, die GFP-Kons
Seite 51 und 52: 6 Schlussfolgerung Obwohl sich auch
Seite 53 und 54: Charvin D., Cifuentes-Diaz, Fonknec
Seite 55 und 56: Hughes C.A., Byrne P.C., Webb S., M
Seite 57: Saugier-Veber F, Munnich A, Bonneau
Seite 62 und 63: C U R R I C U L U M V I T A E PERS
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