Langskript Perioperatives Transfusionskonzept - Transfusionsmedizin
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2.18 Qualitätskriterien für präoperativ hergestellte Eigenblutpräparate<br />
Ausschnitt aus dem Wägeprotokoll<br />
Prinzipiell sind, um die Kosten-Nutzen-Relation nicht zu ungunsten autologer<br />
Produkte zu verschieben, alle Anforderungen die auch an homologe Blutprodukte<br />
gestellt werden, zu erfüllen.<br />
Im Einzelfall kann von den Anforderungen an homologe Blutspender,<br />
beispielsweise was den Erythrozytengehalt angeht, der bei niedrigerem<br />
Entnahmegrenzwert des Hb-Wertes bei autologer Blutentnahme zwangsläufig nicht<br />
dem der homologen Blutprodukte entsprechen kann, auf Grund ärztlicher<br />
Entscheidung abgewichen werden. Oberste Priorität hat dabei die Vermeidung von<br />
Nachteilen für den Patienten.<br />
Entsprechend Abschnitt 2.8.1.7 der Richtlinien sind für erythrozytenhaltige<br />
Eigenblutpräparate die folgenden Qualitätskontrollen durchzuführen, das Ergebnis ist<br />
zu dokumentieren. Die Ergebnisse sind regelmäßig auszuwerten und entsprechende<br />
Schlußfolgerungen und Maßnahmen bei Abweichungen festzuhalten:<br />
- Visuelle Kontrolle an allen Präparaten (Unversehrtheit des Behältnisses,<br />
Hämolyse, Schaumbildung oder Verfärbung als Hinweis auf mikrobielle<br />
Kontamination)<br />
- An wenigstens 1% der Einheiten, mindestens jedoch 4 pro Monat (nicht<br />
verwendete Produkte am Ende ihrer Laufzeit):<br />
4 <strong>Perioperatives</strong> <strong>Transfusionskonzept</strong>.doc, zuletzt geändert am 8.4.2009 34/47
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