botenstoff 03.11 - Human.technology Styria GmbH

paRtneR neWs
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diabEtischE polynEuropathiEn
in bezug auf diabetes stellen diabetische
komplikationen den wichtigsten forschungsschwerpunkt
von Proteopharm dar,
die sogenannten diabetischen Polyneuropathien
(dPn). für diabetische Polyneuropathien
kann die medizin gegenwärtig kaum
wirksame hilfe anbieten. als dPn fasst man
eine gruppe von erkrankungen zusammen,
bei denen nerven als folge zu hohen blutzuckers
geschädigt werden. bereits zum
zeitpunkt der erstdiagnose von dm zeigt die
hälfte der Patienten anzeichen unterschiedlicher
grade diabetischer Polyneuropathien.
70-90% aller dm-Patienten werden im laufe
ihres lebens von dPn betroffen sein, dPn
sind die ursache von etwa 80-90% der beinamputationen.
die Who prognostiziert eine
zunahme von diabeteserkrankungen auf bis
zu 290 millionen menschen weltweit im Jahr
2025.
gegenwärtige therapieansätze für dPn
sind palliativ und vor allem auf eine schmerzminderung
konzentriert. Proteopharm entwickelt
derzeit mPP-9, ein neues molekül zur
behandlung von dPn. das molekül hat bereits
präklinische und in vivo studien erfolgreich
bestanden, sowie die Phase i und den
erste teil einer klinischen Phase-ii-studie
beim menschen absolviert. die ergebnisse
zeigen ein außergewöhnlich hohes maß an
sicherheit und Wirksamkeit von mPP-9. in
Versuchstieren reduzierte mPP-9 erheblich
die anzahl abgestorbener zellen (apoptose),
verbesserte die nervenleitfähigkeit und
schützte das myelin vor einer weiteren Verschlechterung.
die neuropathie in behandelten
mäusen konnte ebenfalls signifikant
reduziert werden.
mPP-9-moleküle zeigten auch in studien
am menschen eine hohe effizienz. die ergebnisse
umfassten eine verbesserte sensorische
leitfähigkeit (n medianus) mit verbesserten
reflexen und mehr muskelkraft
und führte zur schmerzreduktion sowie
statistisch signifikanten Verbesserungen des
neurologischen und klinischen status in der
Patientenpopulation.
mPP-9 wurde gut vertragen und erwies sich
als guter Wirkstoffkandidat zur behandlung
von dPn.
orale komPlikationen bei diabetes
eine weitere komplikation im zusammenhang
mit diabetes ist ein gestörtes physiologisches
gleichgewicht in der mundhöhle
– die entwicklung von Parodontose bei Patienten
mit diabetes ist direkt mit der entwicklung
und dem auftreten von herz-kreislauf-
Problemen verbunden.
bei diabetischen Patienten ist der säure- und
basenhaushalt des körpers gestört, was mit
der erhöhung der kariogenen bakterienzahl
um mehr als den faktor 10 einhergeht (verglichen
mit der bei gesunden menschen). ein
solch „saures“ milieu ist die Voraussetzung
für eine beschleunigte demineralisation des
zahnschmelzes, es beschleunigt auch die
bildung von löchern und das auftreten von
entzündungen und Parodontose.
Proteopharm entwickelt Produkte zur behandlung
dieser diabetischen komplikationen,
speziell zur erhaltung der mundhygiene
und zur behandlung von Parodontitis
bei diabetespatienten und Patienten mit gestörter
glukosetoleranz.
als erste anwendung ist eine zahncreme
geplant, für die gegenwärtig die relevanten
studien laufen.
allergie
robert basic, der geschäftsführer von Proteopharm,
hat bisher als erfinder an der entwicklung
einer Verbindung zur behandlung
von entzündlichen Prozessen und immunologischen
störungen gearbeitet, die durch
allergien verursacht werden. Präklinische
studien und doppelt-verblindete, placebokontrollierte
klinischen studien führten zu
hervorragenden ergebnissen mit dieser Verbindung.
die ergebnisse zeigten, dass die
Verbindung 21 gene moduliert (immunoreguliert),
die an entzündlichen Prozessen und
allergien beteiligt sind. die Verbindung wird
bereits seit mehreren Jahren in etwa zehn
ländern als ernährungsergänzungsprodukt
verkauft, darunter in Österreich, wo sie unter
der marke lectranal® erhältlich ist. der
erfinder robert basic übertrug einen teil der
lizenzrechte an das unternehmen milsing
ltd. und im Jahr 2010 wurde mit der merck
consumer health care holding gmbh eine
exklusive Vertriebsvereinbarung für lectranal®
unter einer eigenmarke von merck unterzeichnet.
allergie – von der nahrungsergänzung
zum medikament
die bestehenden lizenzverträge beziehen
sich auf den bereich der nahrungsergänzungsmittel
und diätetik. im Jahr 2011 erhielt
Proteopharm die erlaubnis, die Verbindung
in einer synthetischen darreichungsform als
Wirkstoffkandidaten für die behandlung von
allergischen reaktionen zu entwickeln.
fettleber und adiPositas
im Jahr 2010 trat Proteopharm einem von
der medizinischen universität graz geleiteten
konsortium von unternehmen und
wissenschaftlichen einrichtungen bei, um
zusammen an einem Projekt mit dem titel
„biomarker für eine personalisierte medizin
bei allgemeinen stoffwechselstörungen“ zu
arbeiten. mitglieder des konsortiums sind
die universität Wien, die forschungsgesellschaft
Joanneum research, das institut für
medizinische systemtechnik und gesundheitsmanagement,
die technische universität
graz und das ludwig boltzmann institut
für experimentelle und klinische traumatologie.
Proteopharm hat zwei neue bioaktive moleküle
entwickelt, die potentielle kandidaten
für die behandlung von adipositas-bedingter
lebererkrankung sind, insbesondere für die
behandlung von non-alcoholic fatty liver
disease (nafld). diese Wirkstoffkandidaten
haben in vorklinischen Pilotstudien positive
ergebnisse bei der behandlung von nafld
gezeigt. das ziel des Projektes ist es, biomarker
für nafld zu finden und die Wirkung
der beiden kandidaten auf diese biomarker
zu untersuchen mit der absicht, das fortschreiten
der erkrankung aufzuhalten. durch
die auswertung der biomarkerveränderung
wird Proteopharm abschätzen können, ob
diese kandidaten zur therapeutischen behandlung
von nafld eingesetzt oder als ernährungsergänzungsmittel
verwendet werden
könnten.
robert basic
geschäftsführung
autor: Proteopharm gmbh
Proteopharm gmbh mit hauptsitz in
graz wurde 2007 von einer gruppe
Jungunternehmern gegründet. an der
spitze des unternehmens steht der cogründer
robert basic, ein Jungunternehmer
und erfinder.
das unternehmen konzentriert sich auf
die erforschung und entwicklung von
biomarkern und neuen molekülen für
den einsatz in den bereichen diabetes
mellitus (dm) und lebererkrankungen
zur pharmazeutischen anwendung,
aber auch für ernährungsprodukte mit
gesundheitlichen effekten (nutrazeutika).