Leben mit - Deutsches Down-Syndrom InfoCenter

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d e u t s c h e s
down-syndrom
i n f o c e n t e r
Nachrichten aus dem
Deutschen Down-Syndrom
InfoCenter
4 Leben mit Down-Syndrom Nr. 50, Sept. 2005
Neue Auflage der Sonderausgabe
Im Juni ist die fünfte Ausgabe der Sonderausgabe
Diagnose Down-Syndrom,
was nun? herausgekommen, seit vielen
Jahren eine unserer beliebtesten Publikationen.
Es fällt jedes Mal schwer, zu entscheiden,
welche Artikel durch neue ersetzt
werden sollen. Am liebsten würden
wir einfach neue Themen hinzufügen,
ohne dafür andere zu entfernen.
Aber da macht die Druckerei nicht mit.
Bei hundert Seiten muss Schluss sein,
sonst kann das Heft nicht mehr geklammert
werden.
Neu dazu gekommen sind einige Beispiele
von Geburtsanzeigen sowie ein
Artikel zu Adipositas. Auch eine aktuelle
Studie über Geschwister von Kindern
mit Down-Syndrom schien uns für neu
betroffene Familien interessant.
In der Sonderausgabe können die
Themen nur kurz angesprochen werden,
sie sollen erste Anhaltspunkte bieten.
Mit Diagnose Down-Syndrom, was
nun? möchten wir allen, die am Anfang
des gemeinsamen Lebensweges mit einem
Kind mit Down-Syndrom stehen,
Mut machen. Wir möchten zeigen, dass
es viele Hilfen gibt und dass neu betroffene
Familien nicht alleine dastehen.
Weitere Unterstützung finden Eltern
dann bei ihren Ärzten und Therapeuten
sowie über Selbsthilfegruppen oder andere
Eltern.
Natürlich enthält das Heft auch einige
Erfahrungsberichte. Manchmal ist es
Neue Praktikantin
Wir freuen uns über unsere
neue Praktikantin Justine, die
im Deutschen Down-Syndrom
InfoCenter ein Berufspraktikum
macht.
Außer Büroarbeiten und Mithilfe
im Versand darf Justine
auch mal auf ein Baby aufpassen.
Hier zusammen mit Levin
Lunze, das Baby, das auf der
Titelseite der Sonderausgabe
zu sehen ist.
interessant zu lesen, wie ein Kind, von
dem die Zeitschrift schon früher berichtete,
sich weiter entwickelt hat. Deshalb
verfolgen wir hier auch die sportliche
Laufbahn von Mike und sehen Andrea
und David mal als Kleinkinder in ihrer
Frühförderzeit, mal als junge Erwachsene
im Europäischen Parlament. Aber
es ist auch die Rede von Frank, dessen
Geschichte ganz anders verlief und uns
dennoch so viel lehrt über Lebensfreude
und Lebenswert.
Insgesamt ist dies wieder ein Heft
voller aktueller Informationen, das jeder,
der sich zum ersten Mal mit dem
Thema Down-Syndrom auseinander
setzen muss, lesen sollte. Deshalb liegt
ein Exemplar der Sonderausgabe auch
der Erstinformationsmappe bei.
Zweitausend Exemplare dieser Sonderausgabe
haben wir innerhalb von
drei Jahren verschickt. Die meisten Hefte
gingen an Familien, in denen gerade
ein Kind mit Down-Syndrom geboren
wurde. Das bedeutet, dass wir, ausgehend
von 1000 Babys mit Down-Syndrom
jährlich, immerhin 60 Prozent
dieser neu betroffenen Familien erreichen.
Das ist erfreulich, aber es muss
noch besser werden. Alle Eltern sollen
gute, aktuelle Informationen möglichst
schnell nach der Geburt ihres Babys bekommen.
Dies ist eine wichtige Voraussetzung
für einen guten Start in das Leben
mit diesem besonderen Baby.