Leben mit seltenen Erkrankungen

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ür Menschen mit seltenen Erkrankungen ist ihr Leiden eine
große Belastung. Eine Standardtherapie, die zur Krankheit
passt, existiert oft nicht. Etablierte Medikamente, wie das Antibiotikum
bei bakteriellen Infekten, gibt es nicht. Für Betroffene
wird die Erkrankung damit vielleicht als persönliches Schicksal
empfunden. Nach meiner Überzeugung braucht es genau
deshalb personalisierte Ansätze schon in der Erforschung von Krankheiten.
Der personalisierten Medizin kommt hier eine Schlüsselrolle zu.
Der Freistaat Sachsen ist seit 2017 Partner in einer Europäischen Förderpartnerschaft
für personalisierte Medizin. Diese Zusammenarbeit ist gerade
bei der weiteren Erforschung seltener Krankheiten wichtig. In diesen
Netzwerken wird der Austausch und damit der Wissenstransfer verbessert.
Länderübergreifende Forschungsprojekte, die sich mit neuen Therapien,
Medikamenten oder Anwendungen beschäftigen, generieren weitere
Erkenntnisse über seltene Krankheiten, die Betroffenen Hilfestellung geben
und damit deren Lebensqualität verbessern. Derzeit bereitet das Sächsische
Wissenschaftsministerium mit seinen europäischen und internationalen
Förderpartnern einen EU-Antrag für eine Folgepartnerschaft im Bereich
personalisierte Medizin vor, um den Rahmen der Forschungszusammenarbeit
für die nächsten zehn Jahre strategisch weiterzuentwickeln. Die EU
Forschung
Sebastian Gemkow
„Forschung zu personalisierter Medizin
hilft Betroffenen seltener Erkrankungen.
Netzwerke bringen Erkenntnisse
zusammen, aus denen neue Ansätze für
Behandlungen entstehen.“
Gastbeitrag des sächsischen Wissenschaftsministers Sebastian Gemkow
sowie Partnerstaaten und -regionen investieren bis 2030 fast 300 Millionen
Euro in die weitere Entwicklung der personalisierten Medizin, wovon auch
die Forschung im Bereich der seltenen Erkrankungen profitieren wird.
Dieser wichtige Teil der Lebenswissenschaften ist auch Bestandteil der Weiterentwicklung
des Wissenschaftslandes Sachsen insgesamt, die das Sächsische
Wissenschaftsministerium unter dem Titel SPIN2030 unterstützen
und vorantreiben will. Ziel ist auch hier, die exzellente Forschung noch mehr
in neues Wissen und Anwendungen zu überführen und damit auch den
medizinischen Fortschritt zur Behandlung seltener Erkrankungen zu unterstützen.
Schon jetzt gibt es gute Beispiele dafür: Gemeinsam mit Forschungspartnern
aus Polen, Brasilien und der Schweiz entwickeln etwa die TU
Dresden und das Fraunhofer IKTS Dresden eine Membran zur kontrollierten
Knochen- und Geweberegeneration. Diese kann auch zur Heilung
seltener knöcherner Defekte eingesetzt werden. Dieses Projekt steht exemplarisch
für die Herangehensweise, die Sachsen in der Forschung verfolgt
und die gerade auch mit Blick auf Forschung zu seltenen Erkrankungen
vielversprechend ist. .