Hormone & Stoffwechsel

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INSPIRATION
Das Leben mit Hashimoto
Mein Name ist Carina, ich komme aus der Steiermark und ich bin 29 Jahre jung. 2018 erhielt
ich die Diagnose Hashimoto-Thyreoiditis. Ich hatte die Erkrankung bestimmt schon davor,
doch es fehlte bis dahin ein Auslöser, der die Krankheit zum Vorschein gebracht hätte.
FOTO: PRIVAT
Phase 1:
Etwas
stimmt nicht!
Phase 2:
Diagnose und
Verständnis
Carina
Influencerin und
Hashimoto-
Betroffene
hashimoto.verbindet
Schon 2012 kämpfte ich andauernd mit Verdauungsstörungen, von
denen ich keinem erzählte. Ich dachte damals, es sei normal.
2017 trafen mich mehrere Schicksalsschläge, und mein Leben
ging steil bergab. Ich versuchte meine Gefühle mit viel Arbeit
zu unterdrücken, war rund um die Uhr beschäftigt und betrieb
zwischendurch 6-mal die Woche Kraftsport. Doch all die Sorgen,
Symptome und die Vergangenheit klebten wie Narben an mir.
Phase 3:
Therapie und Umgang
mit der Erkrankung
Ab diesem Zeitpunkt wurde ich auf die richtigen Medikamente eingestellt,
was zwar die ersten Monate Linderung brachte – doch die
Symptome blieben bzw. wurden immer stärker.
Ende 2020 hatte ich durch die Pandemie endlich einmal Zeit für
mich selbst: Mein täglicher Stress ließ nach, keine zusätzliche Arbeit
und kein Sport, zu dem ich mich immer gezwungen hatte. So bin ich
durch Zufall auf ein Buch gestoßen, das mein Leben total verändern
sollte. Erst nach dem Lesen wusste ich, dass Hashimoto eine Erkrankung
des Immunsystems – und keine Erkrankung der Schilddrüse
– ist.
Auch die richtige Ernährung für mich und das Wissen, dass
ich meine Blutwerte auf alle Mikronährstoffe kontrollieren muss,
fand ich durch das Buch heraus. Denn: Hashimoto ist ein wahrer
Nährstoffräuber.
Alle diese Veränderungen haben mir schlussendlich ein neues
Leben geschenkt. Mein Wille war größer als die Angst.
Ende 2017 erreichte ich schließlich meinen persönlichen Tiefpunkt. Über ein Jahr lang
wusste ich nicht, was mit mir los war, bis ich dann zum Arzt ging. Er überwies mich sofort
an einen Endokrinologen.
Im Zuge einer vorgezogenen Untersuchung wurde mir die Diagnose Schilddrüsenunterfunktion
gestellt – und ich musste nun anfänglich eine geringe Dosis Hormone einnehmen,
weil ich es nicht mehr schaffte. Ich kämpfte in diesem Moment so sehr mit den
Tränen, dass ich kaum sprechen konnte. Bis zur Diagnose hatte ich alles unterdrückt und
mit niemandem darüber gesprochen. Ich hatte an eine unheilbare Krankheit gedacht.
Der Endokrinologe stellte jedoch fest: Hashimoto-Thyreoiditis bei einem Schilddrüsenvolumen
von 2 ml – normal sind 18 ml. Und so fühlte ich mich auch; wie klinisch tot, hatte
kaum Kraft zum Atmen.
Phase 4:
Leben nach der
Diagnose und Nachsorge
Meine Symptome reichten davor von Verdauungsstörungen über Gewichtszunahme,
Traurigkeit, Müdigkeit bis hin zu Vergesslichkeit etc. Das alles gehört jetzt der
Vergangenheit an: Mein Leben blühte irgendwann wieder auf, meine täglichen
Symptome verschwanden im Laufe der Zeit und meine Kilos purzelten ohne Sport
und Verzicht.
Die Krankheit hat mir gezeigt, dass ich auf meine Gesundheit achten muss – und
das auch in jungen Jahren. Weil mich die Erkrankung so getroffen hat, physisch wie
psychisch, habe ich einen Instagram-Account erstellt. Auf diese Weise mache ich
auf die neue Volkskrankheit Hashimoto aufmerksam und helfe anderen Betroffenen
weiter. Denn leider leiden viele Menschen an der Erkrankung, ohne es zu wissen.
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