Deutsche Lebensmittel-Rundschau 06/08 - DLR Online: Deutsche ...

Event Screening-Sequenzen
P35S3) T-nos 3) CTP2-CP4EPSPS4) Bar5) P35S-pat6) G94-1, G94-19, G-168 (Optimum) + + – – –
GTS 40-3-2 (Roundup Ready) + + – – –
GU262 (LibertyLink) + – – – +
MON 89788 – – + – –
W 62, W 98 (LibertyLink) + + – + –
Tomate
1345-4 (Endless summer) + + – – –
35 1 N – + – – –
5345 + + – – –
8338 + + – – –
B, Da. F (Vegadura) + + – – –
FlavrSavr + – – – –
Zuckerrübe
GTSB77 (Roundup Ready) sp sp + – –
T120-7 (LibertyLink) + – – – +
H7-1 (Roundup Ready) sp – + – –
sp = schwach positiv; Ct–Wert = 35 oder höher (theoretisch erwartet: negativ); (+) = ca. Faktor 50 bis 100 schwächere Amplifikation (ca. 5 Ct–Werte höher) als bei anderen gv Events;
kA = keine Daten verfügbar; fett: bestätigt anhand von Referenzmaterial oder sonstigem Vergleichsmaterial
Ausblick
Für den praktischen Einsatz ist die Tabelle fortlaufend zu
aktualisieren, z. B. wenn Informationen zu neuen Events in
Datenbanken und/oder entsprechende Referenzmaterialien
zur Verifizierung verfügbar sind. Auch sollten neben den
fünf ausgewählten auch weitere Elemente für das Screening
hinzugefügt werden, sobald entsprechende, im Ringversuch
validierte real-time PCR Verfahren vorhanden sind. Aus diesem
Grund wurden die Informationen auch im Excel-Format
auf der Homepage der Arbeitsgruppe „Biochemische
und molekularbiologische Analytik“ der Lebensmittelchemischen
Gesellschaft veröffentlicht 10) .
Eine weitere Zeit- und Kostenersparnis ist mit der Kombination
solcher Screening-Verfahren zu Duplex- oder Multiplex-real-time-PCR-Methoden
zu erwarten.
Literatur
1) BATS: Centre for biosafety and sustainability, Basel, Switzerland: Genetically
Modified Crops: molecular and regulatory details, BATS report, version
2 (06/2003).
2) Holst-Jensen A, Ronning S, Lovseth A, Berdal K: PCR technology for
screening and quantification of genetically modified organisms. Anal Bioanal
Chem 375, 985–993 (2003).
3) Waiblinger HU, Ernst B, Anderson A, Pietsch K: Validation and collaborative
study of a P35S and T-nos screening duplex real-time PCR screening
method to detect genetically modified organisms in food products. Eur J
Food Res Technol 226, 1221–1228 (2008).
4) Amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren nach § 64 LFGB
(ASU): Nachweis der CTP2-CP4 EPSPS-Sequenz zum Screening auf gentechnisch
veränderte Organismen (GVO) in Lebensmitteln. Konstruktspezifisches
Verfahren (in Vorbereitung).
5) wie 3; Nachweis einer bestimmten, häufig in gentechnisch veränderten
Organismen (GVO) verwendeten DNA-Sequenz aus dem bar-Gen von
Streptomyces hyroscopicus in Lebensmitteln. Screening-Verfahren (in
Vorbereitung).
6) Länderausschuss Gentechnik, Methodensammlung: Methodensammlung
des LAG; Taqman-PCR zur Quantifizierung von 35S/pat-Rapslinien
in konventionellem Rapssaatgut. http://www.lag-gentechnik.de/dokumente/SOP_UAM_pat_quant_28032006.pdf
7) Waiblinger HU, Ohmenhäuser M, Pietsch K, Ritter W, Steegmüller J,
Krech A, Horn P, Schroeder A: Die Untersuchung von transgenem Rapspollen
in Honigen mittels Real-time-PCR. Deut Lebensm-Rundsch 101,
543–549 (2005).
8) AGBIOS GM crop database. http://www.agbios.com/dbase.php.
9) EU-Kommission: Liste der zugelassenen oder im Zulassungsverfahren
befindlichen gentechnisch veränderten Organismen für Lebensmittel und
Futtermittelzwecke. http://ec.europa.eu/food/food/biotechnology/authorisation/index_en.htm
10) Lebensmittelchemische Gesellschaft: Homepage der Arbeitsgruppe „Biochemische
und molekularbiologische Analytik“ unter http://www.gdch.
de/strukturen/fg/lm/ag/bioanal.htm.
264 ı Originalarbeiten Deutsche Lebensmittel-Rundschau ı 104. Jahrgang, Heft 6, 2008