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European Journal of Medical Research - Deutsche AIDS ...

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June 27, 2007 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH<br />

63<br />

der positiv getesteten Pt (9,3%) hatten in den letzten 12<br />

Monaten einen Krankenhausaufenthalt mit systemischer Antibiotikagabe.<br />

Vier Pt (9,3 %) hatten CD4 Helferzellen <<br />

200/�l, 5 (11,6%) erhielten keine ART, darunter waren 3<br />

(7,0%) therapienaiv. Die Viruslast war bei allen 79 therapierten<br />

Pt < 400 cp/ml.<br />

Schlussfolgerung: Unsere Analyse zeigt, dass die SA<br />

Kolonisierung bei HIV signifikant häufiger ist als bei dem<br />

Kontrollkollektiv. Die Kolonisation mit SA bei HIV Pt ist unabhängig<br />

vom Immunstatus, einem Krankenhausaufenthalt<br />

oder Antibiotikagabe in den letzten 12 Monaten. Ob die hohe<br />

Prävalenz der Kolonisation mit den immunologischen Besonderheiten<br />

auch der behandelten HIV-Infektion oder mit anderen<br />

Faktoren assoziiert ist, wird Gegenstand weiterer Untersuchungen<br />

sein. Da die Frequenz der Ambulanzbesuche zwischen<br />

HIV-Infizierten und Kontrollpatienten nicht unterschiedlich<br />

ist, scheint eine lokal-endemische Ursache unwahrscheinlich.<br />

B.28 (Vortrag)<br />

CD4 cell reconstitution is impaired in patients with<br />

toxoplasma encephalitis as an <strong>AIDS</strong> indicator<br />

disease as compared to patients with<br />

pneumocystosis in the ClinSurv cohort<br />

Kastenbauer U. 1 , Kollan C. 2 , Hamouda O. 2 , Bogner J.R. 1 ,<br />

ClinSurv Studiengruppe<br />

1 Klinikum der LMU, Infektionsabteilung, München, Germany,<br />

2 Robert Koch Institut, Infektionsepidemiologie, Berlin,<br />

Germany<br />

Objectives: Toxoplasma encephalitis is still a relatively frequent<br />

<strong>AIDS</strong> indicating disease in Germany. Unlike in other<br />

opportunistic infections (OI), guidelines regarding the duration<br />

<strong>of</strong> secondary prophylaxis and treatment continuation are<br />

not available, probably due to the fact that this disease is less<br />

frequent in North America. There is no data on immune reconstitution<br />

in antiretroviral naïve patients with toxoplasmosis.<br />

The observation <strong>of</strong> several cases with a very slow increase<br />

<strong>of</strong> CD4 cells upon start <strong>of</strong> antiretroviral treatment (ART)<br />

prompted us to investigate the topic in the ClinSurv cohort.<br />

Methods: ClinSurv is an open multicentre observational cohort<br />

coordinated by the Robert Koch Institute collecting<br />

anonymised patient data on diagnoses, treatment, and laboratory<br />

items from 17 centres in a standardised format. Patients<br />

who met the following criteria were selected: diagnosis <strong>of</strong><br />

toxoplasmosis (TOXO) or pneumocystosis (PJP) between<br />

1999 and 2005, no ART prior to OI diagnosis, sufficient documentation<br />

<strong>of</strong> ART, CD4, viral load for at least 12 months.<br />

Descriptive analysis and group comparisons were performed<br />

using SPSS statistical package.<br />

Results: A total <strong>of</strong> 269 patients were eligible for analysis. 64<br />

patients were in the TOXO – und 205 in the PJP group. Demographic<br />

baseline data did not show significant differences<br />

with regard to gender, age (40.4 years), ethnicity, and baseline<br />

CD4 counts (71.8 vs 57.9 /�l, p = 0.219). After six months<br />

and 12 months CD4 cells increased less rapidly in the TOXO<br />

versus the PJP group (99.2 vs 136.7 /�l, p = 0.026; 12<br />

months: 154.1 vs 211.0 /�l, p = 0.003). Viral load was higher<br />

in the PJP group at baseline (168641 vs 336684 /�l, p =<br />

0.062), but the percentage <strong>of</strong> patients with VL below detection<br />

limit did not differ after 6 (74.2% vs. 78.7%, p = 0.458)<br />

and 12 months (80.7% vs 83.1%, p = 0.682).<br />

Conclusion: Our data shows for the first time that the average<br />

CD4 increase <strong>of</strong> patients with TOXO is slower as compared<br />

to PJP. This is important because most clinicians would not<br />

be prepared to discontinue follow up TOXO-therapy unless<br />

CD4 counts <strong>of</strong> 200 are reached. Explanations for our finding<br />

might be the myelosuppressive effect <strong>of</strong> pyrimethamine or not<br />

yet known interactions <strong>of</strong> TOXO therapy with ART.<br />

B.29 (Poster)<br />

Therapieunterschiede bei HIV-infizierten Frauen<br />

und Männern in einer monozentrischen deutschen<br />

HIV-Kohorte<br />

Balogh A. 1 , Mueck B. 1 , Koegl C. 1 , Wolf E. 1 ,<br />

Jaegel-Guedes E. 2 , Jaeger H. 2<br />

1 MUC <strong>Research</strong>, München, Germany, 2 Gemeinschaftspraxis<br />

Dr. Jaegel-Guedes - Dr. Jaeger, München, Germany<br />

Fragestellung: Sind innerhalb einer monozentrischen Kohorte<br />

von 1056 HIV-infizierten Patienten geschlechtsspezifische<br />

Unterschiede in der HIV-Therapie und im virologischen<br />

und immunologischen Ansprechen auf eine antiretrovirale<br />

Therapie zu erkennen?<br />

Methode: Prospektive Beobachtungsstudie von 1056 HIVpositiven<br />

Patienten (209 Frauen, 847 Männer), die seit Oktober<br />

2004 innerhalb der deutschlandweiten Patientenkohorte<br />

des Kompetenznetzes HIV/<strong>AIDS</strong> in unserer Praxis erfasst<br />

werden. Die Ergebnisse basieren auf einer „last observation<br />

carried forward“-Analyse.<br />

Ergebnisse: 21% der Frauen bzw. 15% der Männer waren<br />

therapienaiv. In Therapiepause befanden sich 1% der Frauen<br />

und 2% der Männer. 77% der Frauen und 83% der Männer<br />

wurden z.Zt. mit antiretroviralen Medikamenten behandelt,<br />

davon 37% der Frauen und 32% der Männer mit NRTI/PI-<br />

Kombinationen. 35% der Frauen und 32% der Männer wurden<br />

mit NRTI/NNRTI-Regimen behandelt. Frauen wurden<br />

signifikant häufiger mit dem NNRTI Nevirapin behandelt<br />

(Frauen: 25% NVP, 10% EFV; Männer: 14% NVP, 18%<br />

EFV; p

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