CIM-9-MC - Termcat

Índex de malalties
Haemophilus influenzae
– – efecte tardà -v. categoria 326
– leptomeningitis 320.0
– – efecte tardà -v. categoria 326
– meningitis (cerebral) (cerebrospinal)
(espinal) 320.0
– – efecte tardà -v. categoria 326
– meningomielitis 320.0
– – efecte tardà -v. categoria 326
– paquimeningitis (adhesiva) (fibrosa)
(hemorràgica) (hipertròfica) (espinal)
320.0
– – efecte tardà -v. categoria 326
– pneumònia (broncopneumònia) 482.2
– ventriculitis cerebral 320.0
– – efecte tardà -v. categoria 326
Haff, malaltia de 985.1
Hag, dent -s de 524.39
Hageman, malaltia, deficiència o defecte
del factor de (v.t. defecte, coagulació)
286.3
Haglund, malaltia de (osteocondrosi de
l’os tibial extern) 732.5
Haglund-Läwen-Fründ, síndrome de
717.89
Hagner, malaltia de (osteoartropatia
pulmonar hipertròfica) 731.2
Hailey-Hailey, malaltia de (pèmfig crònic
familiar benigne) 757.39
halitosi 784.99
Hallermann-Streiff, síndrome de 756.0
Hallervorden-Spatz, síndrome o malaltia
de 333.0
Hallopeau, d’
– acrodermatitis (contínua) 696.1
– malaltia (liquen esclerós i atròfic) 701.0
hallus -v. hàl·lux
hàl·lux 735.9
– limitus 735.8
– martell (adquirit) 735.3
– rígid (adquirit) 735.2
– – congènit 755.66
– – efecte tardà del raquitisme 268.1
– valg (adquirit) 735.0
– – congènit 755.66
– var (adquirit) 735.1
– – congènit 755.66
halo visual 368.15
hamartoblastoma 759.6
hamartoma 759.6
– epitelial (gingival), odontogènic, central o
perifèric (M9321/0) 213.1
– – maxil·lar superior (os) 213.0
– vascular 757.32
hamartomatosi NCAL 759.6
Hamman, síndrome o malaltia de
(emfisema mediastínic espontani) 518.1
Hamman-Rich, síndrome de (fibrosi
pulmonar intersticial difusa) 516.3
Hand-Schüller-Christian, síndrome o
malaltia de (histiocitosi X crònica)
277.89
Hanot, malaltia o cirrosi d’ -v. cirrosi,
biliar
Hanot-Chauffard (-Troisier), síndrome d’
(diabetis bronzejada) 275.01
Hansen, malaltia de (lepra) 030.9
– forma benigna 030.1
– forma maligna 030.0
Harada, síndrome o malaltia de 363.22
Hare, síndrome de (M8010/3) (carcinoma,
àpex del pulmó) 162.3
Harkavi, síndrome de 446.0
240
Harley, malaltia de (hemoglobinúria
intermitent) 283.2
Harris, de
– línies 733.91
– síndrome (hiperinsulinisme orgànic)
251.1
Hart, síndrome o malaltia de (pel·lagra,
atàxia cerebel·losa i aminoacidúria
renal) 270.0
Hartmann, bossa de (saculació anormal
del coll de la vesícula biliar) 575.8
– intestí V44.3
– – atenció a V55.3
Hartnup, malaltia de (pel·lagra, atàxia
cerebel·losa i aminoacidúria renal) 270.0
Hashimoto, estruma o malaltia de
(estruma limfomatós) 245.2
Hassall-Henle, cossos de (berrugues a la
còrnia) 371.41
Haverhill, febre de 026.1
Hawkins, queloide de 701.4
Hayem-Faber, síndrome d’ (anèmia
aclorhídrica) 280.9
Hayem-Widal, síndrome d’ (icterícia
hemolítica adquirida) 283.9
Haygarth, nodositats de 715.04
Hazard-Crile, tumor de (M8350/3) 193
Hb (anormal)
– malaltia -v. malaltia, hemoglobina
– tret -v. tret
Hb-S homozigòtica, malaltia 282.61
hebefrènia, hebefrènic -a (aguda)
(v.t. esquizofrènia) 295.1
– demència (precoç) (v.t. esquizofrènia)
295.1
– esquizofrènia (v.t. esquizofrènia) 295.1
Heberden, de
– malaltia o nodes 715.04
– síndrome (angina de pit) 413.9
Hebra, malaltia de
– dermatitis exfoliativa 695.89
– eritema multiforme exsudatiu 695.19
– pitiriasi 695.89
– – maculosa i circinada 696.3
– – rubra 695.89
– – – pilar 696.4
– prurigen 698.2
Hebra, nas de 040.1
Hedinger, síndrome de (carcinoide
maligna) 259.2
Heerfordt, síndrome o malaltia de
(uveoparotiditis) 135
Hegglin, síndrome o anomalia de 288.2
Heidenhain, malaltia de 290.10
– amb demència 290.10
Heilmeyer-Schöner, malaltia de
(M9842/3) 207.1
Heine-Medin, malaltia de
(v.t. poliomielitis) 045.9
Heinz, anèmia congènita de cossos de
282.7
Heller, síndrome o malaltia de (psicosi
infantil) (v.t. psicosi, infància) 299.1
Heller-Döhle, malaltia de (aortitis sifilítica)
093.1
HELLP 642.5
helmintiasi -v. helmintosi
helmintosi (v.t. infestació, per paràsit
específic) 128.9
– Ancylostoma (v.t. Ancylostoma) 126.9
– intestinal 127.9
– – tipus especificat 127.7
– – tipus mixt (tipus classificables en més
d’una categoria 120.0-127.7) 127.8
– Necator americanus 126.1
– tipus especificat NCAL 128.8
– tipus mixt (intestinal) (tipus classificables
en més d’una categoria 120.0-127.7)
127.8
– Trichinella 124
heloma 700
hemangioblastoma (M9161/1)
-v.t. neoplàsia, teixit connectiu,
comportament incert
– maligne (M9161/3) -v. neoplàsia, teixit
connectiu, maligna
hemangioblastomatosi cerebel·loretinal
759.6
hemangioendotelioma (M9161/1)
-v.t. neoplàsia, per localització,
comportament incert
– benigne (M9130/0) 228.00
– maligne (M9161/3) -v. neoplàsia, teixit
connectiu, maligna
– os (difús) (M9130/3) -v. neoplàsia, os,
maligna
– sistema nerviós (M9130/0) 228.09
hemangioendoteliosarcoma (M9130/3)
-v. neoplàsia, teixit connectiu, maligna
hemangiofibroma (M9160/0)
-v. neoplàsia, per localització, benigna
hemangiolipoma (M8861/0) -v. lipoma
hemangioma (M9130/0) 228.00
– arteriovenós (M9160/0) -v. hemangioma,
per localització
– capil·lar (M9131/0) -v. hemangioma, per
localització
– cavernós (M9121/0) -v. hemangioma,
per localització
– cervell 228.02
– cor 228.09
– coroide 228.09
– esclerosant (M9160/0) -v. neoplàsia,
pell, benigna
– estructures intraabdominals 228.04
– estructures intracranials 228.02
– infantil (M9131/0) -v. hemangioma, per
localització
– intramuscular (M9132/0)
-v. hemangioma, per localització
– iris 228.09
– juvenil (M9131/0) -v. hemangioma, per
localització
– localització especificada NCAL 228.09
– maligne (M9161/3) -v. neoplàsia, teixit
connectiu, maligna
– medul·la espinal 228.09
– meninges 228.09
– – cervell 228.02
– – medul·la espinal 228.09
– pell i teixit subcutani 228.01
– peritoneu 228.04
– placenta -v. placenta, anormal
– plexiforme (M9131/0) -v. hemangioma,
per localització
– queratòtic berrugós (M9160/0)
-v. hemangioma, per localització
– racemós (M9160/0) -v. hemangioma, per
localització
– retina 228.03
– simple (M9131/0) -v. hemangioma, per
localització
– sistema nerviós central NCAL 228.09
– teixit retroperitoneal 228.04