CIM-9-MC - Termcat

Tabular de malalties
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques, i trastorns de la immunitat (240-279)
642
Empreu un codi addicional per als
trastorns associats.
Exclou: atròfia òptica de Leber
(377.16)
encefalopatia necrotitzant
subaguda de Leigh
(330.8)
síndrome de Reye
(331.81)
trastorns del metabolisme
del piruvat (271.8)
* 277.88 Síndrome de lisi tumoral
síndrome de lisi tumoral espontània
síndrome de lisi tumoral consecutiva
a tractament antineoplàstic amb
fàrmacs
Empreu un codi E addicional per a
identificar la causa, si és induïda per
fàrmacs.
277.89 Altres trastorns especificats del
metabolisme
histiocitosi (aguda) (crònica)
histiocitosi X (crònica)
malaltia de Hand-Schüller-Christian
Exclou: histiocitosi:
progressiva
diferenciada aguda
(202.5)
X, aguda (progressiva)
(202.5)
277.9 Trastorn no especificat del metabolisme
enzimopatia NE
278 Sobrepès, obesitat i altres hiperalimentacions
Exclou: hiperalimentació NE (783.6)
intoxicació per vitamines NE (963.5)
polifàgia (783.6)
278.0 Sobrepès i obesitat
Empreu un codi addicional per a identificar
l’índex de massa corporal (IMC), si es coneix
(V85.0-V85.54).
Exclou: distròfia adiposogenital (253.8)
obesitat d’origen endocrí NE
(259.9)
278.00 Obesitat no especificada
obesitat NE
278.01 Obesitat mòrbida
obesitat greu
278.02 Sobrepès
* 278.03 Síndrome d’hipoventilació
pulmonar i obesitat
síndrome de Pickwick
278.1 Adipositat localitzada
coixinet adipós
278.2 Hipervitaminosi A
278.3 Hipercarotinèmia
278.4 Hipervitaminosi D
278.8 Altres hiperalimentacions
279 Trastorns que afecten el sistema immunitari
Empreu un codi addicional per a manifestacions associades.
279.0 Immunodeficiència humoral
279.00 Hipogammaglobulinèmia no
especificada
agammaglobulinèmia NE
279.01 Immunodeficiència selectiva d’IgA
279.02 Immunodeficiència selectiva d’IgM
279.03 Altres deficiències selectives
d’immunoglobulines
deficiència selectiva d’IgG
279.04 Hipogammaglobulinèmia
congènita
agammaglobulinèmia:
de tipus Bruton
lligada al cromosoma X
279.05 Immunodeficiència amb augment
d’IgM
immunodeficiència amb hiper-IgM:
autosòmica recessiva
lligada al cromosoma X
279.06 Immunodeficiència variable
comuna
disgammaglobulinèmia (adquirida)
(congènita) (primària)
hipogammaglobulinèmia:
congènita no lligada al sexe
esporàdica
primària adquirida
279.09 Altres
hipogammaglobulinèmia transitòria
de la infància
279.1 Immunodeficiència cel·lular
279.10 Immunodeficiència amb defecte
predominant de limfòcits T no
especificada
279.11 Síndrome de Di George
hipoplàsia tímica
síndrome de la bossa faríngia
279.12 Síndrome de Wiskott-Aldrich
279.13 Síndrome de Nezelof
immunodeficiència cel·lular amb
deficiència anormal
d’immunoglobulines
279.19 Altres
Exclou: ataxiatelangièctasi (334.8)