CIM-9-MC - Termcat

Tabular de malalties
Malalties de la sang i els òrgans hematopoètics (280-289)
650
Exclou: síndrome de Wiskott-
Aldrich (279.12)
287.39 Altres trombocitopènies primàries
287.4 Trombocitopènia secundària
Empreu un codi E addicional per a identificar
la causa.
Exclou: trombocitopènia induïda per
heparina (TIH) (289.84)
trombocitopènia transitòria del nadó
(776.1)
* 287.41 Púrpura posttranfusional
púrpura posttranfusional de sang
completa (recent) o hemoderivats
PPT
* 287.49 Altres trombocitopènies
secundàries
trombocitopènia (a causa de):
al·loimmunització plaquetària
circulació extracorpòria de sang
dilució
fàrmacs
secundària NE
transfusió massiva de sang
287.5 Trombocitopènia no especificada
287.8 Altres afeccions hemorràgiques
especificades
fragilitat capil·lar (hereditària)
pseudohemofília vascular
287.9 Afeccions hemorràgiques no especificades
diàtesi hemorràgica (familiar)
288 Leucopaties
Exclou: leucèmia (204.0-208.9)
288.0 Neutropènia
disminució del recompte absolut de neutròfils
(RAN/ANC)
Empreu un codi addicional per a qualsevol
tipus de:
febre associada (780.61)
mucositis associada (478.11, 528.00-
528.09, 538, 616.81)
Exclou: esplenomegàlia neutropènica
(289.53)
neutropènia neonatal transitòria
(776.7)
288.00 Neutropènia no especificada
288.01 Neutropènia congènita
agranulocitosi congènita
agranulocitosi genètica infantil
síndrome de Kostmann
288.02 Neutropènia cíclica
hematopoesi cíclica
neutropènia periòdica
288.03 Neutropènia induïda per fàrmacs
Empreu un codi E addicional per a
identificar el fàrmac.
288.04 Neutropènia a causa d’infecció
288.09 Altres neutropènies
agranulocitosi
neutropènia:
immunitària
tòxica
288.1 Trastorns funcionals dels neutròfils
polimorfonuclears
disfagocitosi congènita
granulomatosi sèptica progressiva
histiocitosi lipocròmica (familiar)
malaltia granulomatosa crònica (de la infància)
síndrome de Job
288.2 Anomalies genètiques dels leucòcits
anomalia (granulació) (granulòcit) o síndrome:
d’Alder (-Reilly)
de Chédiak-Steinbrinck (-Higashi)
de Jordan
de May-Hegglin
de Pelger-Huët
hipersegmentació hereditària
hiposegmentació hereditària
leucomelanopatia hereditària
288.3 Eosinofília
eosinofília:
al·lèrgica
hereditària
idiopàtica
secundària
leucocitosi eosinofílica
Exclou: eosinofília pulmonar (518.3)
síndrome de Löffler (518.3)
288.4 Síndromes hemofagocítiques
limfohistiocitosi hemofagocítica familiar
reticulosi hemofagocítica familiar
síndrome d’activació de macròfags
síndrome hemofagocítica associada amb
infecció
síndromes histiocítiques
288.5 Disminució del recompte de glòbuls blancs
Exclou: neutropènia (288.01-288.09)
288.50 Leucocitopènia no especificada
disminució de leucòcits NE
disminució del recompte de glòbuls
blancs NE
leucopènia NE
288.51 Limfocitopènia
disminució de limfòcits
288.59 Disminució d’altres tipus de
recomptes de glòbuls blancs
leucopènia basofílica
leucopènia eosinofílica
monocitopènia
plasmocitopènia
288.6 Augment del recompte de glòbuls blancs
Exclou: eosinofília (288.3)
288.60 Leucocitosi no especificada
augment de leucòcits NE
augment del recompte de glòbuls
blancs NE