CIM-9-MC - Termcat

327.4 Parasòmnia orgànica
Exclou: parasòmnia induïda per drogues
(292.85)
parasòmnia induïda per l’alcohol
(291.82)
parasòmnia no provocada per
factors fisiològics coneguts
(307.47)
327.40 Parasòmnia orgànica no
especificada
327.41 Despertar confusional
327.42 Trastorn de conducta associat
amb el son REM
327.43 Paràlisi del son aïllada recurrent
327.44 Parasòmnia en afeccions
classificades en un altre lloc
Codifiqueu primer l’afecció
subjacent.
327.49 Altres parasòmnies orgàniques
327.5 Trastorns orgànics del moviment
relacionats amb el son
Exclou: síndrome de les cames inquietes
(333.94)
trastorn del moviment relacionat
amb el son NE (780.58)
327.51 Trastorn periòdic del moviment de
les extremitats
trastorn periòdic del moviment de les
extremitats durant el son
327.52 Rampes de les cames durant el
son
327.53 Bruxisme durant el son
327.59 Altres trastorns orgànics del
moviment relacionats amb el son
327.8 Altres trastorns orgànics del son
MALALTIES HEREDITÀRIES I DEGENERATIVES
DEL SISTEMA NERVIÓS CENTRAL (330-337)
Exclou: degeneració hepatolenticular (275.1)
esclerosi múltiple (340)
altres malalties desmielinitzants del sistema
nerviós central (341.0-341.9)
330 Degeneracions cerebrals que es manifesten
habitualment en la infància
Empreu un codi addicional per a identificar el retard
mental associat.
330.0 Leucodistròfia
leucodistròfia:
de cèl·lules globoides
metacromàtica
sudanofílica
NE
lipidosi per sulfàtids
malaltia de Krabbe
malaltia de Pelizaeus-Merzbacher
Malalties del sistema nerviós i els òrgans dels sentits (320-389)
330.1 Lipidosis cerebrals
gangliosidosi
idiòcia amauròtica (familiar)
malaltia:
de Batten
de Jansky-Bielschowsky
de Kufs
de Spielmeyer-Vogt
de Tay-Sachs
330.2 Degeneració cerebral en lipidosis
generalitzades
Codifiqueu primer la malaltia subjacent, com
ara:
esfingolipidosi (272.7)
malaltia de Fabry (272.7)
malaltia de Gaucher (272.7)
malaltia de Niemann-Pick (272.7)
330.3 Degeneració cerebral de la infància en
altres malalties classificades en un altre
lloc
Codifiqueu primer la malaltia subjacent, com
ara:
malaltia de Hunter (277.5)
mucopolisacaridosi (277.5)
330.8 Altres degeneracions cerebrals
especificades de la infància
encefalomielopatia necrosant infantil
encefalopatia o encefalomielopatia necrosant
subaguda
malaltia d’Alpers o degeneració de la
substància grisa
malaltia de Leigh
330.9 Degeneració cerebral de la infància no
especificada
331 Altres degeneracions cerebrals
Empreu un codi addicional, si escau, per a identificar
la demència:
amb trastorn de conducta (294.11)
sense trastorn de conducta (294.10)
331.0 Malaltia d’Alzheimer
331.1 Demència frontotemporal
331.11 Malaltia de Pick
331.19 Altres demències frontotemporals
demència frontal
331.2 Degeneració cerebral senil
Exclou: senilitat NE (797)
331.3 Hidrocefàlia comunicant
hidrocefàlia normotensiva secundària
Exclou: espina bífida amb hidrocefàlia
(741.0)
hidrocefàlia congènita (742.3)
hidrocefàlia normotensiva (331.5)
hidrocefàlia normotensiva idiopàtica
(331.5)
331.4 Hidrocefàlia obstructiva
hidrocefàlia adquirida NE
→
675
Tabular de malalties