CIM-9-MC - Termcat

homosexualitat -ometeu el codi
– egodistònica 302.0
– pedofílica 302.2
– problemes amb 302.0
Hong Kong, orella de 117.3
HOOD (osteoonicodisplàsia hereditària)
756.89
Hoppe-Goldflam, síndrome de 358.00
Horner, de
– dents 520.4
– síndrome (v.t. neuropatia, perifèrica,
autonòmica) 337.9
– – traumàtica 954.0
Horton, de
– cefalàlgia o neuràlgia 339.00
– malaltia (arteritis temporal) 446.5
– síndrome de (cefalàlgia histamínica)
346.2
hospitalisme (en infants) NCAL 309.83
HPIAI (hemorràgia pulmonar idiopàtica
aguda en infants (de més de 28 dies))
786.31
HTLV-1 (infecció) -v. virus, limfotròfic de
limfòcits T humans tipus 1
HTLV-2 (infecció) -v. virus, limfotròfic de
limfòcits T humans tipus 2
HTLV-3 (infecció) (malaltia) -v. virus,
limfotròfic de limfòcits T humans tipus 3
HTLV-3/LAV (infecció) (malaltia) -v. virus,
limfotròfic de limfòcits T humans tipus 3 /
virus, associat amb limfadenopatia
Huchard, malaltia d’ (hipertensió arterial
contínua) 401.9
Hudson-Stähli, línies de 371.11
Huguier, malaltia d’ (fibroma uterí) 218.9
humit -ida
– cervell (alcohòlic) (v.t. alcoholisme)
303.9
– peu, tropical (síndrome) (maceració)
991.4
– pulmó (síndrome)
– – adult 518.5
– – nadó 770.6
humor aquós, anomalia del drenatge de
l’ 365.83
Hunner, úlcera de (v.t. cistitis) 595.1
Hunt, de
– neuràlgia 053.11
– síndrome (ganglionitis herpètica
geniculada) 053.11
– – dissinergia cerebel·losa mioclònica
334.2
Hunter, glossitis de 529.4
Hunter, xancre de 091.0
Hunter (-Hurler), síndrome de
(mucopolisacaridosi II) 277.5
Huntington, de
– corea 333.4
– malaltia 333.4
Huppert, malaltia de (mieloma múltiple)
(M9730/3) 203.0
Hurler (-Hunter), malaltia o síndrome de
(mucopolisacaridosi II) 277.5
Hürthle, cèl·lules de
– adenocarcinoma (M8290/3) 193
– adenoma (M8290/0) 226
– carcinoma (M8290/3) 193
– tumor (M8290/0) 226
Hutchinson, de
– dents o incisives (sífilis congènita) 090.5
– incisives 090.5
– malaltia, quan vol dir
– – angioma serpiginós 709.1
– – erupció de l’estiu o prurigen estival
692.72
– – prurigen estival 692.72
– – quiropòmfolix 705.81
– piga melanòtica (M8742/2)
-v.t. neoplàsia, pell, in situ
– – melanoma maligne en (M8742/3)
-v. melanoma
Hutchinson-Boeck, síndrome o malaltia
de (sarcoïdosi) 135
Hutchinson-Gilford, síndrome o malaltia
de (progèria) 259.8
Hyde, malaltia de (prurigen nodular) 698.3
iatrogènica, síndrome d’excés de
cortisol 255.0
icterícia (grogor) 782.4
– acolúrica (familiar) (esplenomegàlica)
(v.t. esferocitosi) 282.0
– – adquirida 283.9
– catarral (aguda) 070.1
– – amb coma hepàtic 070.0
– – crònica 571.9
– – epidèmica -v. icterícia, epidèmica
– colestàtica (benigna) 782.4
– crònica idiopàtica 277.4
– epidèmica (catarral) 070.1
– – amb coma hepàtic 070.0
– – espiroquetal 100.0
– – leptospiròtica 100.0
– espiroquetal (hemorràgica) 100.0
– febril (aguda) 070.1
– – amb coma hepàtic 070.0
– – espiroquetal 100.0
– – leptospiròtica 100.0
– fetus o nadó 774.6
– – causada per o associada amb
– – – AB0
– – – – anticossos 773.1
– – – – incompatibilitat fetomaternal
773.1
– – – – isoimmunització 773.1
– – – absència o deficiència del sistema
enzimàtic per a la conjugació de la
bilirubina (congènita) 774.39
– – – anèmia hemolítica hereditària
(v.t. anèmia, hemolítica) 282.9
[774.0]
– – – conjugació tardana 774.30
– – – – associada amb part preterme
774.2
– – – – desenvolupament 774.39
– – – contusió 774.1
– – – dany hepatocel·lular 774.4
– – – defecte dels eritròcits 282.9 [774.0]
– – – deficiència de glucosa-6-fosfatdeshidrogenasa
(G-6-PD) 282.2
[774.0]
– – – esferocitosi (congènita) 282.0
[774.0]
– – – fàrmacs o toxines transmesos per
la mare 774.1
– – – galactosèmia 271.1 [774.5]
– – – hipotiroïdisme congènit 243
[774.31]
– – – incompatibilitat fetomaternal NCAL
773.2
– – – incompatibilitats de grup sanguini
NCAL 773.2
I
icterus
– – – infecció 774.1
– – – inhibidors de la conjugació en la llet
materna 774.39
– – – – associada amb part preterme
774.2
– – – isoimmunització NCAL 773.2
– – – mucoviscidosi 277.01 [774.5]
– – – obliteració congènita del conducte
biliar 751.61 [774.5]
– – – part preterme 774.2
– – – policitèmia 774.1
– – – Rh
– – – – anticossos 773.0
– – – – incompatibilitat fetomaternal
773.0
– – – – isoimmunització 773.0
– – – sang materna deglutida 774.1
– – – síndrome de bilis espessa 774.4
– – – síndrome de Crigler-Najjar 277.4
[774.31]
– – – síndrome de Gilbert 277.4 [774.31]
– – fisiològica NCAL 774.6
– Gilbert (familiar no hemolítica) 277.4
– hematogènica 283.9
– hemolítica (adquirida) 283.9
– – congènita (v.t. esferocitosi) 282.0
– hemorràgica (aguda) 100.0
– – espiroquetal 100.0
– – leptospiròtica 100.0
– – nadó 776.0
– hepatocel·lular 573.8
– homòloga (sèrum) -v. hepatitis, vírica
– idiopàtica crònica 277.4
– infecciosa (aguda) (subaguda) 070.1
– – amb coma hepàtic 070.0
– – espiroquetal 100.0
– – leptospiròtica 100.0
– leptospiròtica 100.0
– llet materna 774.39
– maligna (v.t. necrosi, fetge) 570
– nadó (fisiològica) (v.t. icterícia, fetus o
nadó) 774.6
– no hemolítica, congènita familiar
(Gilbert) 277.4
– nuclear del nadó (v.t. kernicterus del
nadó) 774.7
– obstructiva NCAL (v.t. obstrucció, biliar)
576.8
– per injecció, inoculació, infusió o
transfusió (sang) (plasma) (sèrum) (una
altra substància) (inici dins dels 8 mesos
posteriors a l’administració) -v. hepatitis,
vírica
– postimmunització -v. hepatitis, vírica
– posttransfusió -v. hepatitis, vírica
– regurgitació (v.t. obstrucció, biliar) 576.8
– sèrum (homòleg) (profilàctic) (terapèutic)
-v. hepatitis, vírica
– simptomàtica 782.4
– – nadó 774.6
icteroanèmia hemolítica (adquirida) 283.9
– congènita (v.t. esferocitosi) 282.0
icterus (v.t. icterícia) 782.4
– catarral -v. icterícia, infecciosa
– conjuntiva 782.4
– – nadó 774.6
– epidèmic -v. icterícia, infecciosa
– espiroquetal 100.0
– febril -v. icterícia, infecciosa
– fetus o nadó -v. icterícia, fetus o nadó
– greu (v.t. necrosi, fetge) 570
– – fetus o nadó NCAL 773.0
– – obstètric 646.7
263
Índex de malalties