CIM-9-MC - Termcat

Tabular de malalties
Malalties de la sang i els òrgans hematopoètics (280-289)
648
285 Altres anèmies i anèmies no especificades
285.0 Anèmia sideroblàstica
anèmia:
hipocròmica amb sobrecàrrega de ferro
sideroacrèstica
sideroblàstica
adquirida
congènita
hereditària
hipocròmica lligada al sexe
primària
secundària (induïda per fàrmacs) (a
causa de malaltia)
sensible a la vitamina B 6
anèmia sensible a la piridoxina (hipocròmica)
Empreu un codi E addicional per a identificar
la causa, si és induïda per fàrmacs.
Exclou: anèmia sideroblàstica refractària
(238.72)
285.1 Anèmia posthemorràgica aguda
anèmia per pèrdua aguda de sang
Exclou: anèmia per pèrdua crònica de sang
(280.0)
anèmia per pèrdua de sang NE
(280.0)
285.2 Anèmia associada amb malaltia crònica
anèmia en (a causa de) (amb) afecció crònica
285.21 Anèmia associada amb nefropatia
crònica
anèmia en nefropatia terminal
anèmia resistent a l’eritropoetina
(anèmia resistent a EPO)
285.22 Anèmia associada amb malaltia
neoplàstica
Exclou: anèmia a causa de quimioteràpia
antineoplàstica (285.3)
anèmia aplàstica a causa de
quimioteràpia antineoplàstica
(284.89)
285.29 Anèmia associada amb altres
malalties cròniques
anèmia en altres afeccions
cròniques
* 285.3 Anèmia induïda per quimioteràpia
antineoplàstica
anèmia a causa de quimioteràpia
antineoplàstica
Exclou: anèmia a causa de fàrmac NCAL
–codifiqueu el tipus d’anèmia
anèmia aplàstica a causa de
quimioteràpia antineoplàstica
(284.89)
anèmia en malaltia neoplàstica
(285.22)
285.8 Altres anèmies especificades
anèmia:
diseritropoètica (congènita)
dishematopoètica (congènita)
pseudoleucèmica infantil
pseudoleucèmia infantil
285.9 Anèmia no especificada
anèmia:
essencial
normocítica, no causada per pèrdua de
sang
profunda
progressiva
secundària
NE
oligocitèmia
Exclou: anèmia (a causa de):
dèficit de ferro (280.0-280.9)
pèrdua de sang:
aguda (285.1)
crònica o NE (280.0)
286 Defectes de la coagulació
286.0 Trastorn congènit de factor VIII
deficiència de globulina antihemofílica [GAH]
deficiència (funcional) de factor VIII
hemofília:
A
clàssica
familiar
hereditària
NE
subhemofília
Exclou: deficiència de factor VIII amb
defecte vascular (286.4)
286.1 Trastorn congènit de factor IX
deficiència (de):
component tromboplastínic del plasma
[CTP]
factor IX (funcional)
hemofília B
malaltia de Christmas
286.2 Deficiència congènita de factor XI
deficiència d’antecedent tromboplastínic del
plasma [ATP]
hemofília C
malaltia de Rosenthal
286.3 Deficiència congènita d’altres factors
de la coagulació
afibrinogenèmia congènita
deficiència de:
factor:
I [fibrinogen]
II [protrombina]
V [làbil]
VII [estable]
X [Stuart-Prower]
XII [Hageman]
XIII [estabilitzador de fibrina]
factor Laki-Lorand
globulina AC
proaccelerina
disfibrinogenèmia (congènita)
disprotrombinèmia (constitucional)
hipoproconvertinèmia
hipoprotrombinèmia (hereditària)
malaltia:
d’Owren
de Stuart-Prower
parahemofília