CIM-9-MC - Termcat

286.4 Malaltia de Willebrand
angiohemofília (A) (B)
deficiència de factor VIII amb defecte vascular
hemofília vascular
malaltia de Willebrand (-Jürgens)
pseudohemofília tipus B
trombopatia constitucional
Exclou: deficiència de factor VIII:
amb defecte funcional (286.0)
NE (286.0)
fragilitat capil·lar hereditària (287.8)
286.5 Trastorn hemorràgic produït per
anticoagulants circulants intrínsecs
antitrombinèmia
antitromboplastinèmia
antitromboplastinogenèmia
augment de:
anti-VIIIa
anti-IXa
anti-Xa
anti-XIa
antitrombina
hemofília secundària
hiperheparinèmia
inhibidor del lupus eritematós sistèmic [LES]
286.6 Síndrome de desfibrinació
afibrinogenèmia adquirida
coagulació intravascular disseminada o difusa
[síndrome CID]
coagulopatia de consum
fibrinogenòlisi hemorràgica
fibrinòlisi patològica
hemorràgia fibrinolítica adquirida
púrpura:
fibrinolítica
fulminant
Exclou: coagulació intravascular
disseminada en el nadó (776.2)
la síndrome de desfibrinació que
complica:
avortament (634-638 amb .1,
639.1)
embaràs o puerperi (641.3,
666.3)
286.7 Deficiència adquirida de factor de la
coagulació
deficiència de factor de la coagulació a causa
de:
carència de vitamina K
hepatopatia
hipoprotrombinèmia adquirida
Empreu un codi E addicional per a identificar
la causa, si és induïda per fàrmacs.
Exclou: carència de vitamina K del nadó
(776.0)
286.9 Altres defectes de coagulació i defectes de
coagulació no especificats
coagulació defectuosa NE
deficiència de factor de la coagulació NE
retard de coagulació
trastorn:
coagulació
hemostàsia
Malalties de la sang i els òrgans hematopoètics (280-289)
Exclou: els que compliquen:
avortament (634-638 amb .1,
639.1)
embaràs o puerperi (641.3,
666.3)
malaltia hemorràgica del nadó
(776.0)
perfil de coagulació anormal
(790.92)
287 Púrpura i altres afeccions hemorràgiques
Exclou: púrpura fulminant (286.6)
trombocitèmia hemorràgica (238.79)
287.0 Púrpura al·lèrgica
peliosi reumàtica
púrpura:
anafilactoide
autoimmunitària
de Henoch
de Schönlein-Henoch
no trombocitopènica
hemorràgica
idiopàtica
reumàtica
vascular
vasculitis al·lèrgica
Exclou: púrpura anular telangiectàtica
(709.1)
púrpura hemorràgica (287.39)
287.1 Defectes qualitatius de les plaquetes
trombastènia (hemorràgica) (hereditària)
trombocitastènia
trombocitopatia (distròfica)
trombopatia (Bernard-Soulier)
Exclou: malaltia de Willebrand (286.4)
287.2 Altres púrpures no trombocitopèniques
púrpura:
senil
simple
NE
287.3 Trombocitopènia primària
Exclou: púrpura trombocitopènica
trombòtica (446.6)
trombocitopènia transitòria del nadó
(776.1)
287.30 Trombocitopènia primària no
especificada
hipoplàsia megacariocítica
287.31 Púrpura trombocitopènica
immunitària
disgènesi de plaquetes oscil·lants
púrpura trombocitopènica idiopàtica
trombocitopènia periòdica
287.32 Síndrome d’Evans
287.33 Púrpura trombocitopènica
congènita i hereditària
síndrome de trombocitopènia i
aplàsia radial (TAR)
trombocitopènia congènita i
hereditària →
649
Tabular de malalties