CIM-9-MC - Termcat

4. MALALTIES DE LA SANG I ELS
ÒRGANS HEMATOPOÈTICS (280-289)
Exclou: anèmia que complica l’embaràs o el puerperi
(648.2)
280 Anèmies per dèficit de ferro
Inclou: anèmia:
asideròtica
ferropènica
hipocròmica microcítica
sideropènica
Exclou: anèmia microcítica familiar (282.49)
280.0 Secundària a la pèrdua de sang (crònica)
anèmia normocítica a causa de la pèrdua de
sang
Exclou: anèmia posthemorràgica aguda
(285.1)
280.1 Secundària a la ingesta inadequada de
ferro
280.8 Altres anèmies per dèficit de ferro
especificades
disfàgia sideropènica
síndrome de Paterson-Kelly
síndrome de Plummer-Vinson
280.9 Anèmia per dèficit de ferro no especificada
anèmia:
aclorhídrica
cloròtica
hipocròmica idiopàtica
per dèficit de ferro [Fe] NE
281 Altres anèmies carencials
281.0 Anèmia perniciosa
anèmia:
d’Addison-Biermer
de Biermer
perniciosa congènita
deficiència congènita de factor intrínsec [factor
de Castle]
Exclou: degeneració subaguda de medul·la
espinal sense menció d’anèmia
(266.2)
malaltia sistèmica combinada
sense menció d’anèmia (266.2)
281.1 Altres anèmies per carència de vitamina
B 12
anèmia:
a causa de malabsorció selectiva de
vitamina B 12 amb proteïnúria
dels vegetarians estrictes
per carència de vitamina B 12 (dietètica)
síndrome:
d’Imerslund
d’Imerslund-Gräsbeck
Exclou: degeneració subaguda de medul·la
espinal sense menció d’anèmia
(266.2)
malaltia sistèmica combinada
sense menció d’anèmia (266.2)
281.2 Anèmia per carència de folats
anèmia megaloblàstica nutricional (de la
infància)
anèmia per carència d’àcid fòlic o de folats:
dietètica
induïda per fàrmacs
NE
anèmia per consum de llet de cabra
malabsorció congènita de folats
Empreu un codi E addicional, si escau, per a
identificar el fàrmac.
281.3 Altres anèmies megaloblàstiques
especificades no classificades a cap altre
lloc
anèmia megaloblàstica refractària
anèmia per carència combinada de vitamina
B 12 i folats
281.4 Anèmia per deficiència de proteïnes
anèmia per carència d’aminoàcids
281.8 Anèmia associada amb altres carències
nutricionals especificades
anèmia escorbútica
281.9 Anèmia carencial no especificada
anèmia:
crònica simple
dimorfa
macrocítica
megaloblàstica NE
nutricional NE
282 Anèmies hemolítiques hereditàries
282.0 Esferocitosi hereditària
anèmia hemolítica congènita (esferocítica)
esferocitosi (hereditària)
esferocitosi congènita
icterícia acolúrica (familiar [L600])
síndrome de Minkowski-Chauffard
Exclou: anèmia hemolítica del nadó 773.0-
773.5
282.1 El·liptocitosi hereditària
el·liptocitosi (congènita)
ovalocitosi (congènita) (hereditària)
282.2 Anèmies causades per trastorns del
metabolisme del glutatió
anèmia (per):
deficiència de 6-fosfoglucònicdeshidrogenasa
deficiència de glucosa-6-fosfatdeshidrogenasa
[G-6-PD]
deficiència de glutatió-reductasa
deficiència de glutatió eritrocític
deficiència enzimàtica induïda per fàrmacs
hemolítica no esferocítica (hereditària),
tipus I
favisme
trastorn de la via metabòlica de la
pentosa-fosfat
645
Tabular de malalties