Oo - Universidad Complutense de Madrid

PARTE TEÓRICA
43). Igualmente ocurre con la administración conjunta de otras cefalosporlnas (44-
46).
Su sal sódica es soluble en agua y sus propiedades farmacológicas
favorables, su unión a las proteinas séricas, t 112 de 7,3 horas y, por tanto, el tiempo
de eliminación, (47, 48) hacen posible su administración diaria en dos o tres dosis
terapeúticas. Su metabolismo es renal ( 7, 49-51). Su vía de administración es
parenteral. Se está estudiando la manera de aumentar su administrabilidad por vía
oral, intentando esterificar el grupo carboxilico, produciendo así un precursor. Si no
hay esterificación, no hay isomerismo, si se ataca con una base, se neutraliza el
ácido carboxílico, con esta esterificación puede llegar a CH-acídico y la
isomerización es posible. (52)
Además, consigue penetrar en importantes compartimentos corporales, tal
como el cerebroespinal. La Ceftizoxima está indicada, por tanto, en infecciones
abdominales, respiratorias y ginecológicas, así como en pediatría. Es efectiva
cuando se ha creado resistencia a otras cefalosporinas ( Cefalotina, Cefazolina y
Cefamandola) y otros antibióticos como la Tobramicina y Ampicilina (53)
Una vez determinado su campo y mecanismo de acción y sus propiedades
farmacológicas, abordaremos el campo químico.
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