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PARTE TEÓRICA a las propiedades farmacocinéticas de las cefalosporinas. La incorporación de una función ácida en un sustituyente heterocíclico aumenta los niveles de la cefalosporina en sangre y aumenta la semivida de esa cefalosporina. 15
METODOS DE DETERMINACIÓN ANALITICA PARTE TEÓRICA Las cefalosporinas se determinan, generalmente, por técnicas microbiológicas o bien por HPLC. Como se ha subrayado en múltiples ocasiones, la principal desventaja de estos procedimientos biológicos cuando se realizan estudios de estabilidad, es que no son capaces de distinguir entre sus productos de degradación, agravado este problema si son, además, productos con actividad microbiana, por otra parte, es díficil eludir la contaminación de cultivos. (60) Otras técnicas analíticas, se emplean para la identificación de las cefalosporinas, si bien, no son apropiadas para estudios de estabilidad. El espectro de IR se ha registrado y comparado con el material de referencia. Para ello, se emplea la cefalosporina en polvo y se hace una pastilla con bromuro potásico. Se observa una vibración en una banda de 1770-1790 cm’ indicativa del grupo p-Iactamacarbonilo. Cambios en esta región son indicativos de la apertura del anillo lactama, y aparecen bandas a menores longitudes de onda. También se puede apreciar en el espectro IR si ha habido oxidación del azufre a sulfóxidos (52). Al mismo tiempo, las bandas de p-Iactamacarbonilo informan de la reactividad del mismo. El anillo p-Lactama posee una banda a 1750 cml Lactamas o amidas ácidas absorben a menores frecuencias, entre 1730 a 1670 cm1, ya que, en el nitrógeno hay un par de electrones libre, que puede formar con el grupo carbonilo un isómero resonante. 16
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