Oo - Universidad Complutense de Madrid

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Es de resaltar, que a tiempo inicial no se manifiestan los picos
cromatográficos correspondientes a la Ceftizoxima (1,43 y 1,66 mm.), por lo que la
formación del complejo se puede considerar que es instantánea y no existe
Ceftizoxima residual.
También hay que considerar, que del producto hidrolítico del complejo solo
se obtiene un pico cromatográfico, lo que puede corresponderse a que los dos
isómeros compartan el mismo pico cromatográfico, es decir no exista separación
cromatográfica, o más probablemente, ya que del estudio de pureza no se deduce
esta situación, que la concentración de uno de ellos sea tan baja que no sea
detectada en el cromatograma.
Sin embargo, en los valores de pH 2-4, a tiempo inicial se manifiestan tres
picos cromatográficos, tal como se observa en la figura 20. Los picos 1 y II, tienen
tiempos de retención idénticos (6,85 y 8,14 mm.) a los obtenidos en el
cromatograma a pH 5 (figura 14) y cuyos espectros U.V. son así mismo similares,
tal como se ponen de manifiesto en las figuras 21 y 22. El pico III, por su parte con
un tiempo de retención de 4,37 mm., no se manifiesta ni en el cromatograma de la
Ceftizoxima, ni en el de Ceftizoxima-Cu a pH=5 y también disminuye su área con el
tiempo de hidrólisis, tal como sucede con los picos 1 y II. El espectro U.V. del pico III
se da en la figura 23, donde se observa que es idéntico al del 7-ADCA (figura 10).
Por todo ello, se puede establecer que los picos cromatográficos 1 y II se
corresponden con los isómeros del complejo Ceftizoxima-Cu, lo que sucede en
todos los valores de pH ensayados y el pico III que solo se manifiesta en los valores
de pH 2-4 debe asignarse a la formación de un complejo 7-desmetil ADCA-Cu.
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