Oo - Universidad Complutense de Madrid

PARTE TEÓRICA
La estructura general de las cefalosporinas consiste en un sistema de dos
anillos, conocido como ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA) y sustituyentes en el
radical 3 y en el carbono de la cadena lateral.
La Ceftizoxima es un derivado acílico del ácido 7-aminocefalosporánico. Su
nombre químico es el ácido (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-tiazoil)-2-
metoxiiminoacetamidoj-8-oxo-5-tia- 1 -aza-biciclo[4,2,Ojoct-2-ene-2-carboxílico y su
fórmula estructural es la siguiente:
HN o
c—co 14
- N -CH 3
CH3
Presenta dos características en su estructura química que la hacen
notablemente diferente a las demás cefalosporinas. No presenta grupo sustituyente
en la posición 3 del núcleo cefamo y tiene una oxima en su molécula (7). En virtud
de la configuración geométrica del grupo metoximino la Ceftizoxima es activa. Si la
geometría es sin y además el isómero es Z, su potencia frente a los Gram positivos
y negativos es de 10 a 50 veces mayor que el isómero anti y el E, tal como se
muestra en la Tabla II. (3, 51,52, 54, 55).
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