Oo - Universidad Complutense de Madrid

CONCLUSIONES
1.- La Ceftizoxima, sigue una ruta hidrolítica, en los valores de pH ensayados (2-8),
que conduce a la formación de 7-desmetil ADCA y ácido tiazoxímico, que es la
habitual en las desacetoxicefalosporinas.
2.- La adición de Cu(ll) y de VO2~, produce un complejo en disolución acuosa con
la Ceftizoxima, en los valores de pH 2-5, mientras que en la de Ni(ll), no se observa
la formación de un quelato estable.
3.- Los complejos Ceftizoxima-Cu y Ceftizoxima-VO, son de tipo hidrolítico, y por
ataque nucleofilico de una molécula de agua o por el anión hidroxilo, se produce la
ruptura del anillo ¡3-lactama, con formación de otro complejo con el correspondiente
derivado del ácido Cefaloico. En los valores de pH 2-4, se produce además, otro
complejo, con el 7-desmetil ADCA, producto de hidrólisis de la Ceftizoxima, lo que
debe implicar una ruptura parcial de esta antes de formar el complejo.
4.- La estequiometría de los complejos Ceftizoxima-Cu y Ceftizoxima-VO resulta ser
1:1.
5.- Todas estas reacciones hidrolíticas transcurren previsiblemente en orden uno o
pseudo orden uno.
6.- La reacción de hidrólisis de la Ceftizoxima es más rápida a pH muy ácidos (2-
5), con un punto de inflexión a pH=4, donde la degradación es menor, y es más
estable en los valores de pH neutros o alcalinos (7-8).
167