Oo - Universidad Complutense de Madrid

Ceftizoxima
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El cromatograma obtenido en el ensayo de la Ceftizoxima, a tiempo inicial,
pH=5 y T=30
0C, se muestra en la figura 1, donde se manifiestan dos picos
cromatográficos. El pico 1, tiene un tiempo de retención de 1,43 mm. y el pico II de
1,66 mm. En la figura 2, se muestra el isograma de concentraciones, donde se
aprecia que no existen mas picos que los comentados.
El análisis de pureza de estos picos cromatográficos, se ha efectuado por
representación de la segunda derivada, tal como se muestra en la figura 3 y por
análisis del Ratio, a 260 y 310 nm, tal como vemos en la figura 4. En ambas
representaciones, se puede apreciar que los picos son puros, con una sola
absorción en la 2~ derivada y un hombro plano en el de relaciones entre longitudes
de onda o Ratio.
Los dos picos cromatográficos, presentan idéntico espectro de absorción
Uy., con máximos a 280, 240 y 201 nm, tal como se muestran en las figuras 5 y 6,
y disminuyen con el tiempo de hidrólisis, por lo que debe de tratarse de dos
isómeros de la Ceftizoxima.
A partir de 2 horas de degradación, en las mismas condiciones, se observa
en el cromatograma, la aparición de un tercer pico cromatográfico; el pico III de
tiempo de retención 1,15 mm., tal como se muestra en la figura 7. El análisis de las
relaciones entre las longitudes de onda a 260 y 310 nm, nos manifiesta también en
este caso una gran pureza de aquellos, ya que los hombros obtenidos son muy
planos, tal como se muestra en la figura 8. El espectro U.V. del pico III, presenta
tres máximos a 279, 239 y 191 nm, tal como se puede apreciar en la figura 9, y
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