Oo - Universidad Complutense de Madrid

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
De nuevo, en los valores de pH 2-4, con la adición de V(IV), a tiempo inicial
se manifiestan tres picos cromatográficos, tal como se observa en la adición de
Cu(Il), y cuatro picos después de 1 hora de hidrólisis, tal como se muestra en la
figura 34. Los picos 1 y II, tienen tiempos de retención idénticos (5,8 y 7,1 mm.) a los
obtenidos en el cromatograma a pH 5 (figura 32) y cuyos espectros U.V. son así
mismo similares, tal como se ponen de manifiesto en la figura 35. El pico III, por su
parte con un tiempo de retención de 3,9 mm., como ocurre en la adición de Cu(ll)
no se manifiesta ni en el cromatograma de la Ceftizoxima, ni en el de Ceftizoxima-
yO a pH=5 y también disminuye su área con el tiempo de hidrólisis, tal como
sucede con los picos 1 y II. El espectro U.V. del pico III se da también en la figura
35, donde se observa que es así mismo idéntico al del 7-ADCA (figura 10).
Por todo ello, se puede establecer que los picos cromatográficos 1 y II se
corresponden con los isómeros del complejo Ceftizoxima-VO, lo que sucede en
todos los valores de pH ensayados y el pico III que solo se manifiesta en los valores
de pH 2-4 debe asignarse a la formación de un complejo 7-desmetil ADCA-VO.
Por su parte, el pico cromatográfico IV, con un tiempo de retención de 4,8
mm., debe asignarse al producto de hidrólisis del complejo Ceftizoxima-VO, como
sucede a pH 5.
Si comparamos la respuesta cromatográfica del pico de tiempo de retención
7,1 mm., asignado a un isómero del complejo Ceftizoxima-VO, frente al pico de
tiempo de retención 4,8 mm., asignado a su producto de hidrólisis, vemos como
mientras que la concentración del complejo disminuye con el tiempo, en proporción
similar, aumenta la de su producto de hidrólisis, como se muestra en la figura 36.
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