Oo - Universidad Complutense de Madrid
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INTRODUCCIÓN<br />
La presente memoria que sometemos a consi<strong>de</strong>ración <strong>de</strong> la Comisión, es<br />
parte <strong>de</strong> una linea <strong>de</strong> trabajo <strong>de</strong>l Departamento <strong>de</strong> Química Inorgánica y<br />
Bloinorgánica, orientada al estudio <strong>de</strong> la interacción <strong>de</strong> iones metálicos con<br />
antibióticos f3-lactámicos, eligiendo en este caso una cefalosporina <strong>de</strong> tercera<br />
generación, la Ceftizoxima, frente a dos penicilinas semisintéticas, como la<br />
Ampicilina y Amoxicilina, que fueron estudiadas en dos Tesis Doctorales anteriores.<br />
Como metales, y continuando con las lineas marcadas en las Tesis citadas, se han<br />
vuelto a elegir tres metales, Cu, y y Ni, por estar presentes en el ser humano y por<br />
tanto pue<strong>de</strong>n interaccionar con el antibiótico <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l medio biológico. El Cu<br />
2% ha<br />
sido el más estudiado, por su presencia en los medios biológicos, don<strong>de</strong> realiza<br />
acciones bioquímicas <strong>de</strong> gran importancia, como es la <strong>de</strong> oxidar el Fe(ll) a Fe(lll), en la<br />
ferritina, mediante una proteína específica <strong>de</strong> cobre, la cemloplasmina, pero que a su<br />
vez, en dosis elevadas pue<strong>de</strong> producir efectos tóxicos, si bien atenuados por su<br />
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condición <strong>de</strong> emético. El Ni , es un metal tóxico, con acción cancerígena <strong>de</strong>mostrada<br />
en el hombre, <strong>de</strong> fácil absorción por vía respiratoria y, el VO2~, como metal tóxico que<br />
está presente en las gasolinas que provienen <strong>de</strong> paises iberoamericanos, cuyo<br />
consumo en España es elevado.<br />
Para el estudio <strong>de</strong> estas interacciones, hemos utilizado como técnica <strong>de</strong> análisis<br />
la Cromatografía <strong>de</strong> líquidos (HPLC), que presenta una grao ventaja con respecto a las<br />
técnicas empleadas por otros autores en estos trabajos, como son las<br />
espectrofotomét¡icas y potenciométricas, en don<strong>de</strong> no es posible separar el antibiótico,<br />
<strong>de</strong> sus productos <strong>de</strong> hidrólisis, ni tan siquiera, el complejo formado <strong>de</strong>l antibiótico que<br />
no ha reaccionado. Tampoco, es posible la separación entre el complejo antibiótico-Me<br />
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