Oo - Universidad Complutense de Madrid

PARTE EXPERIMENTAL
convencional, o mediante el llamado Ratio, donde el programa efectúa una
comparación de dos o más cromatogramas, en dos longitudes de onda diferentes,
mostrando los resultados en forma de una gráfica de hombros, donde la pureza se
determina midiendo la mayor o menor linealidad de ellos. La segunda estación, está
compuesta por un ordenador personal PC compatible AT a 10 MHz, con
conexiones al inyector automático, a las bombas y al detector Kontron, controlados
mediante el software D450 y. 2,0 de Kontron y que permite la integración de los
picos cromatográficos y por tanto es el que empleamos para la cuantificación de los
resultados.
Fase móvil
Se ha empleado una fase móvil compuesta por Metanol y tampón fosfato
preparado según se ha descrito con una composición de 30:70. Los disolventes se
desgasifican empleando una corriente de Helio.
Cromatografía iónica
Para la determinación de la concentración de Cu(ll) y VO2~ residual, que no
forman complejo, hemos utilizado un sistema cromatográfico compuesto por una
bomba Waters M 510, un detector conductimétrico Waters 430 y un inyector
manual Waters U6K de 100 jiL. El tratamiento de datos se ha efectuado con el
programa D450 de Kontron.
La columna utilizada fue una Ion 210, suministrada por Waters Associated y
la fase móvil está compuesta por ácido cítrico 10 mM y EDA 3,5 mM. El flujo fue de
2 mL/mm.
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