Técnicas de Reproducción Humana Asistida - Euskadi.net
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TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA<br />
OBJETIVOS PARTICIPANTES INTERVENCIÓN RESULTADOS CONCLUSIONES<br />
REFERENCIA Y<br />
AÑO<br />
Implicaciones para la práctica<br />
El protocolo largo <strong>de</strong> <strong>de</strong>sensibilización <strong>de</strong> la pituitaria en el que la administración <strong>de</strong><br />
GnRHa se comienza o en fase folicular o en fase media lútea produce significativamente<br />
mejores resultados que los protocolos cortos o ultracortos<br />
Esta revisión <strong>de</strong>muestra una probabilidad incrementada <strong>de</strong> embarazo con protocolo<br />
largo y sugiere que el uso <strong>de</strong> protocolo corto o ultracorto <strong>de</strong>be ser reevaluado. El<br />
protocolo largo se asocia también con el empleo <strong>de</strong> más gonadotropina, pero resulta en<br />
un mayor numero <strong>de</strong> ovocitos recuperados<br />
El análisis en esta revisión se ha centrado en embarazo clínico por<br />
ciclo comenzado, porque la información <strong>de</strong>l número <strong>de</strong> oocitos<br />
recuperados, embriones transferidos, abortos espontáneos, nacidos<br />
vivos y otros resultados no estaba disponible para todos los ensayos<br />
Desensibilización <strong>de</strong> la<br />
pituitaria con GnRHa<br />
empleando protocolo<br />
ultracorto, corto,<br />
folicular largo o luteo<br />
largo junto con<br />
estimulación ovárica<br />
con FSH y/o HMG en<br />
FIV o TIG<br />
Parejas con cualquier<br />
causa <strong>de</strong> infertilidad<br />
Realizar una revisión<br />
sistemática con los<br />
datos disponibles<br />
comparando protocolos<br />
cortos o ultracortos y<br />
protocolos largos <strong>de</strong><br />
GnRHa para<br />
<strong>de</strong>sensibilización <strong>de</strong> la<br />
pituitaria en ciclos <strong>de</strong> tto<br />
<strong>de</strong> fertilización in vitro<br />
(FIV) y transferencia<br />
intratubárica <strong>de</strong><br />
gametos (TIG)<br />
Daya, 2000 (20)<br />
Implicaciones para la investigación<br />
Las posibles razones para la baja tasa <strong>de</strong> embarazo cuando GnRHa es administrada<br />
usando protocolo corto o ultracorto necesita ser evaluado. Se necesita un estudio<br />
comparativo <strong>de</strong> protocolos <strong>de</strong> fase lútea larga y fase folicular larga para i<strong>de</strong>ntificar el<br />
protocolo GnRHa óptimo.<br />
Datos extraídos en tablas 2*2<br />
Para el principal resultado, embarazo clínico por ciclo comenzado, el<br />
OR con CI 95% fue calculado <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> verificar la homogeneidad<br />
<strong>de</strong>l efecto <strong>de</strong>l tratamiento entre los ensayos.<br />
Se realizaron los siguientes subgrupos <strong>de</strong> comparaciones: protocolo<br />
ultracorto versus largo, protocolo corto versus largo, y en cada una <strong>de</strong><br />
estas comparaciones, uso <strong>de</strong> protocolo largo comenzando en fase<br />
folicular o en fase lutea<br />
Resultados secundarios: embarazo clínico por oocito recuperado y<br />
embrión transferido, aborto espontaneo, embarazo en curso/<strong>de</strong>livered<br />
por ciclo comenzado, numero <strong>de</strong> ampollas <strong>de</strong> gonadotropina<br />
empleadas, numero <strong>de</strong> oocitos recuperados y tasa <strong>de</strong> fertilización<br />
26 RCTs cumplieron criterio <strong>de</strong> inclusión<br />
OR común par embarazo clínico por ciclo comenzado 1.32 (95% CI,<br />
1.10-1.57) a favor <strong>de</strong>l protocolo largo <strong>de</strong> GnRHa.<br />
Estudios en subgrupos según GnRHa comenzada en fase folicular (8<br />
ensayos) o en fase lútea (16 ensayos). Los respectivos OR fueron<br />
1.54 (95% CI, 1.11-2.13) y 1.21 (95% CI, 0.98-1.51). Después <strong>de</strong><br />
excluir los 4 ensayos que empleaban el protocolo ultracorto, OR para<br />
protocolo largo versus corto (22 ensayos) fue 1.27 (95% CI, 1.04-<br />
1.56).<br />
Una comparación <strong>de</strong> protocolo largo versus ultracorto (4 ensayos) :<br />
OR <strong>de</strong> 1.47 (95% CI, 1.02-2.12)<br />
Cuando no hay <strong>de</strong>sensibilización pituitaria: mayor tasa <strong>de</strong> embarazo clínico con FSH<br />
sola que con HMG (<strong>de</strong> todos modos los únicos 3 estudios que incluyen criterios <strong>de</strong><br />
inclusión, son <strong>de</strong> 1987-1989)<br />
En protocolos largos y cortos con agonistas GnRH no hay diferencias estadísticamente<br />
significativas entre FSH y HMG.<br />
FSH versus HMG para<br />
estimulación ovárica<br />
durante tratamiento FIV<br />
con GnRHa en<br />
protocolo corto o largo o<br />
sin agonistas<br />
Mujeres sometidas a<br />
tratamiento FIV<br />
Reanalizar los<br />
resultados <strong>de</strong> emplear<br />
FSH y HMG durante el<br />
tto <strong>de</strong> FIV, teniendo en<br />
cuenta los diferentes<br />
protocolos <strong>de</strong><br />
administración <strong>de</strong><br />
análogos GnRH<br />
(protocolo corto, largo o<br />
no análogo GnRH)<br />
Agrawal, 2000 (4)<br />
Patología: cualquier<br />
indicación <strong>de</strong> FIV